Verhütungsmittel Essure, Frauen berichten von Nebenwirkungen: Codacons präsentiert ausgesetzt
Codacons reichte bei der Staatsanwaltschaft Roms eine Beschwerde wegen der angeblichen Nebenwirkungen des Essure-Geräts ein, eines permanenten Verhütungssystems, das Bayer bereits im vergangenen Jahr (aus kommerziellen Gründen) vom Markt genommen hatte. Die Verbrauchervereinigung leistet medizinisch-rechtliche Hilfe für Frauen, die das Implantat durchgeführt haben.
Bereits vom Markt genommen, landete das permanente Verhütungsmittel "Essure" im Visier von Codacons, der eine Beschwerde bei der Staatsanwaltschaft in Rom einreichte und sich zur Verfügung stellte, um den Italienerinnen, die es implantierten, medizinisch-rechtliche Hilfe zu leisten. Es wird geschätzt, dass es insgesamt 7 gibt. Die Aktion des Verbraucherverbands ist nur das letzte Stück einer Flut von Kontroversen und Initiativen, die das Gerät von Conceptus Inc., einer Tochtergesellschaft des Pharmagiganten Bayer, buchstäblich investiert haben.
Das im Jahr 2002 in Europa und den Vereinigten Staaten nach wissenschaftlichen Studien, die seine Sicherheit bescheinigten, zugelassene Essure ist ein minimalinvasives und dauerhaftes Verhütungssystem für Frauen, das als Alternative zu chirurgischen Eingriffen mit demselben Ziel (wie z die Ligation der Eileiter unter Narkose). Hierbei handelt es sich um zwei kleine Vorrichtungen aus Edelstahl und Nickel- und Titanlegierung, die über einen Katheter, der durch die Vagina verläuft (also ohne Bauchschnitt), in die Röhren eingeführt werden. Sobald sie in Position sind, induzieren sie eine Entzündung des umgebenden Gewebes, die sich verdickt und das Lumen der Schläuche verschließt, wodurch die Möglichkeit einer Schwangerschaft effektiv verhindert wird. In der Praxis wird verhindert, dass Spermien in die Eizelle gelangen.
Wie bereits erwähnt, wurde die Sicherheit des Produkts durch wissenschaftliche Untersuchungen untermauert, die die amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) und die europäischen Behörden von der Genehmigung für das Inverkehrbringen überzeugt haben. Trotzdem führten einige spätere Untersuchungen und die Beschwerden vieler Frauen, die das Implantat durchgeführt hatten, dazu, dass Essure in einem heftigen Kontroversensturm endete. Denken Sie nur daran, dass das Gesundheitsministerium im Jahr 2017 den Rückruf auf dem gesamten Staatsgebiet angeordnet hat. Im selben Jahr beschloss Bayer, es aus kommerziellen Gründen vom europäischen Markt zurückzuziehen. Eine Entscheidung, die im Sommer 2018 auch auf die USA ausgedehnt wurde (es wird Ende des Jahres in Betrieb sein). In der Praxis ist Essure nicht mehr erhältlich, aber als permanente Behandlung haben Hunderttausende von Frauen es in etwa 20 Jahren implantiert.
Eine im maßgeblichen British Medical Journal veröffentlichte Studie aus dem Jahr 2015 hat ergeben, dass der Essure ein zehnmal höheres Risiko für eine zweite (chirurgische) Intervention birgt als jene, die sich laparoskopischen Sterilisationsverfahren unterziehen. Es ist kein Zufall, dass sich viele Frauen in Facebook-Gruppen, Blogs und Websites (wie der von Erin Brockovich in den USA verwalteten) versammelten, um über schwerwiegende Nebenwirkungen zu berichten, z Operation, um das Essure zu entfernen. Ganz zu schweigen von den Beschwerden über "geringfügige" Wirkungen wie Übelkeit, Gelenkschmerzen, Schwindel, Verlust und sogar zahlreiche ungewollte Schwangerschaften, die statistisch höher ausfallen würden als erwartet. In einer Studie von 10 stellte Professor Roger D. Smith von der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Universität von Michigan ein 2009-prozentiges Risiko für Geräteversagen fest. Wie bereits erwähnt, hatte Bayer das Gerät aus rein kommerziellen Gründen vom Markt genommen, doch es gibt möglicherweise Sammelklagen von Frauen, die behaupteten, Schaden erlitten zu haben. Die Italiener haben jetzt einen sehr wertvollen Verbündeten in den Codacons.
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