Aifa ordnet Verbot der Verwendung von 516 Antazida an. Buscopan inbegriffen. Die neue Liste
L 'AIFADie italienische Arzneimittelbehörde hat ein wichtiges Update zur Geschichte der Antazida gegen Magensäure und gastroösophagealen Reflux veröffentlicht: Sie hat ein Verbot der Verwendung von 516 Chargen von Arzneimitteln angeordnet (Hier die komplette Liste) mit dem Wirkstoff von Ranitidin hergestellt vom Inder Saraca Laboratorien. Der Grund? Die Substanz wäre vorhanden Dimethylnitrosamin (NDMA) wahrscheinlich Krebs für den Menschen.
Das neue Update betrifft eine Liste von Partien, für die das Verwendungsverbot vorgesehen ist - das heißt Der Arzt darf sie nicht verschreiben, der Apotheker darf sie nicht verkaufen, der Patient darf sie nicht einnehmen in Erwartung, dass auf viele derHochschule für Gesundheit mach das fällig Analyse um das Vorhandensein von NDMA zu überprüfen - ja aggiunge auf die Liste der Drogen, 197 Lose, für die stattdessen die 20 September 2019 (Hier die Liste der zurückgezogenen Lose) Aifa hat den Rückzug vom Markt veranlasst und es wird davon ausgegangen, dass diese Produkte nicht mehr zum Verkauf oder zur Verschreibung angeboten werden.
Was tun im Zweifelsfall?
Im Zweifelsfall empfiehlt Aifa selbst Wenden Sie sich an Ihren Arzt e:
- Wenn Sie mit einem Ranitidin-Arzneimittel behandelt werden Brechen Sie die Behandlung nicht ab, sondern wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt. Sie können mit ihm eine alternative Behandlung vereinbaren (ein anderes Arzneimittel als Ranitidin, angezeigt bei der Behandlung von Erkrankungen, bei denen der Magen übermäßige Mengen an Säure produziert).
- Sund Sie werden mit einer Ranitidin-Selbstmedikation behandeltFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, der Ihnen ein alternatives Arzneimittel empfehlen kann.
- NDMA ist eine organische Chemikalie, die als Nebenprodukt zahlreicher industrieller Prozesse entsteht. Es ist auch in sehr geringen Mengen in der Wasserversorgung und in einigen Nahrungsmitteln vorhanden, insbesondere in solchen, die gekocht, geräuchert oder gewürzt sind. Bei Verschlucken in sehr geringen Mengen sind keine Schäden zu erwarten.
- Für den Patienten, der bereits Ranitidin-haltige Arzneimittel eingenommen hat, wird kein akutes Risiko erwartet.
für Informationen Sie können die gebührenfreie Nummer kontaktieren 800-571661 oder senden Sie eine E-Mail an
Im Zweifelsfall ist es auch ratsam, beide von der Aifa mitgeteilten Listen zu überprüfen, die hier eingesehen werden können:
- Liste von 197 Losen RUHESTAND
- Liste von 516 Losen auf dem gibt es ein NUTZUNGSVERBOT