Kann der Keuchhusten-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

WICHTIGER HINWEIS: Corvelva lädt Sie ein, sich ausführlich zu informieren, indem Sie alle Abschnitte und Links sowie die Produktbroschüren und technischen Datenblätter des Herstellers lesen und mit einem oder mehreren vertrauenswürdigen Fachleuten sprechen, bevor Sie sich oder Ihr Kind impfen lassen. Diese Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind nicht als medizinische Beratung gedacht.
Der folgende Artikel versucht, Licht in die weite Welt der Nebenwirkungen zu bringen, mit besonderem Blick auf die gegen Keuchhusten, aber wir bitten Sie dringend, alle unten aufgeführten Schwerpunkte zu lesen, um die anderen damit verbundenen Probleme zu verstehen, wie z. B. das Problem der Mehrfachimpfungen B. die Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Impfstoffverbindungen, das SIDS-Problem und das von Adjuvantien. Die meisten Impfstoffe auf dem Markt werden zu kommerziellen Zwecken in oft mehreren Formulierungen hergestellt, wodurch das Thema Impfschäden viel breiter gefächert wird.
Das Problem der Mehrfachimpfungen (zum Öffnen klicken)
Die aktuellen Impfkalender, insbesondere für das pädiatrische Alter, sehen die Verabreichung mehrerer Antigene und Impfstoffe in einer einzigen Sitzung vor, was den Komfort auf Kosten der Sicherheit bevorzugt. Um einen konkreten Vortrag über die Sicherheit von Impfstoffen halten zu können, müssen wir unbedingt die Komplexität des Phänomens berücksichtigen und allen Lesern raten, sich ausreichend über alle Aspekte der Impfung, Vor- und Nachteile zu informieren.
Dr. Russell Blaylock, klinischer Assistenzprofessor für Neurochirurgie am Medical Center der Universität von Mississippi, hat jahrelang „toxische Synergien“ untersucht und konnte beobachten, dass, wenn zwei schwach toxische Pestizide, bei denen keines von beiden das Parkinson-Syndrom bei Versuchstieren verursachen kann, miteinander kombiniert werden, die Krankheit sogar schnell auslösen können und vergleicht dieses Phänomen mit dem von mehreren gleichzeitig verabreichten Impfstoffen: "Impfungen, wenn sie zu zahlreich und zu eng beieinander liegen, verhalten sich wie eine chronische Krankheit".(A). Sonstiges Zwei Studien haben bestätigt, dass es nach Impfung mehrerer Impfstoffe in einer einzigen Verabreichung zum plötzlichen Kindstod kommen kann.(bc)
Eine in Human and Experimental Toxicology veröffentlichte Studie zeigte, dass Länder, die Kindern mehr Impfstoffe verschreiben, tendenziell höhere Kindersterblichkeitsraten aufweisen.(D) Beispielsweise sterben in den Vereinigten Staaten, wo Kinder 26 Impfstoffe erhalten, mehr als 6 Kinder pro 1000 Lebendgeburten, während in Schweden und Japan, wo 12 pädiatrische Impfstoffe verabreicht werden, 3 Todesfälle pro 1000 Lebendgeburten gemeldet werden. In der oben genannten Studie wird auch der Zusammenhang zwischen Impfstoffen und SIDS berücksichtigt.
Aus einer Schweizer Studie, die 2005 im European Journal of Pediatrics veröffentlicht wurde(E) wir erhalten, dass bezüglich der Auswirkungen auf Frühgeborene die Inzidenz von rezidivierender oder verstärkter Apnoe und Bradykardie nach Verabreichung von Sechsfachimpfstoffen 13 % beträgt. Im selben Jahr veröffentlichte dieselbe Zeitschrift eine deutsche Studie, die den plötzlichen Kindstod nach Hexavalent untersucht hatte. Die Autoren schreiben: «Diese Ergebnisse, basierend auf Spontanmeldungen, belegen keinen kausalen Zusammenhang zwischen Impfung und plötzlichem Kindstod, stellen aber ein Signal bezüglich eines der beiden verfügbaren Hexavalente dar; Signal, das zu einer verstärkten Überwachung des plötzlichen Kindstods nach der Impfung führen sollte".(F)
2006 wurde es in der medizinischen Fachzeitschrift Vaccine veröffentlicht(G) das Schreiben eines Forscherteams der Universität München, das von „sechs Fällen plötzlichen Kindstods nach sechswertiger Impfung. Alle 1-2 Tage nach der Impfung ohne Erklärung tot aufgefunden“ berichtet. Sie waren als typische Fälle von plötzlichem Kindstod eingestuft worden, aber die autoptische Überprüfung hatte neuropathologische und histologische Anomalien ergeben, und alle Kinder wiesen ein signifikantes Hirnödem auf, was sie im Vergleich zu den anderen SIDS-Fällen zu einer Ausnahme machte (Plötzlichen Kindstod). Die Forscher schrieben: „Vor der Einführung des sechswertigen Impfstoffs (in den Jahren 1994-2000) hatten wir den Fall von nur einem von 198 Kindern mit plötzlichem Kindstod beobachtet, das kurz nach der DTP-Impfung starb. Aber zwischen 2001 und 2004 hatten sie fünf ähnliche Fälle von 74 mit SIDS identifiziert. Das würde auf eine Verdreizehnfachung hindeuten."
Ebenfalls 2006 auf Virchows Archiv(H), schrieb das Team des Instituts für Pathologie der Universität Mailand: „Experten der Europäischen Agentur für die Bewertung von Medizinprodukten haben die Möglichkeit analysiert, dass es einen Zusammenhang zwischen sechswertigen Impfstoffen und einigen Todesfällen geben könnte. Beteiligt waren Pathologen mit Erfahrung in Impfstoffen und plötzlichem Kindstod, die die Autopsien durchführten, aber unseres Wissens wurde der Untersuchung des Hirnstamms und des Blutherzens auf Serienschnitten wenig Aufmerksamkeit geschenkt, und es gab keine Möglichkeit, eine Auslöserrolle festzustellen des Impfstoffs für diese Todesfälle. Hier berichten wir über den Fall eines 3 Monate alten Mädchens, das nach einer sechswertigen Impfung plötzlich verstarb. Die Untersuchung des Hirnstamms in Serienschnitten ergab eine bilaterale Hypoplasie des bogenförmigen Kerns. Das Erregungsleitungssystem des Herzens wies eine anhaltende fetale Dispersion und Degeneration auf. Dieser Fall bietet ein einzigartiges Verständnis der möglichen Rolle des sechswertigen Impfstoffs bei der Auslösung einer tödlichen Konsequenz bei einem gefährdeten Kind. Jeder plötzliche und unerwartete Tod, der kurz nach der Geburt oder in der frühen Kindheit auftritt, sollte gemäß den Richtlinien immer einer vollständigen Autopsie unterzogen werden, insbesondere nach einer Impfung.
Referenzen
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Das Aluminiumproblem (zum Öffnen klicken)
Was ist Aluminium?
Aluminium ist ein silbrig-weißes Leichtmetall, formbar und widerstandsfähig. Diese Eigenschaften machen es in zahlreichen Branchen und Produkten nützlich, darunter Maschinen, Bau, Lager, Kochgeschirr, Küchenutensilien, Textilien, Farbstoffe und Kosmetika. Aluminium ist auch das am häufigsten vorkommende Metall in der Erdkruste, und praktisch das gesamte Aluminium in der Umwelt befindet sich im Boden. Aluminium kommt jedoch in lebenden Organismen (wie Pflanzen und Tieren) nicht in nennenswerten Mengen vor und hat keine bekannte biologische Funktion. Im vergangenen Jahrhundert hat die Verwendung von Aluminium in einigen Produkten zu einer erhöhten Exposition des Menschen geführt. Die wichtigsten Expositionsquellen sind aluminiumhaltige Lebensmittel (z. B. Backpulver, verarbeitete Lebensmittel, Babynahrung usw.), medizinische Produkte (z. B. Antitranspirantien, Antazida usw.), Allergieinjektionen und Impfstoffe.1-3
Warum ist Aluminium in Impfstoffen enthalten?
Einige Impfstoffe verwenden Aluminiumverbindungen (Aluminiumhydroxid und Aluminiumphosphat) als Adjuvantien, die die Immunantwort auf ein Antigen (Fremdsubstanz) verstärken.4-5 Die US Food and Drug Administration (FDA) sagt, dass die von ihnen ausgelöste Immunantwort abnehmen könnte, wenn einige Impfstoffe kein Aluminium enthalten würden.6
Welche Impfstoffe enthalten Aluminium?
Folgende Impfstoffe enthalten Aluminium und werden Säuglingen, Kindern und Jugendlichen verabreicht (Abb. 1):
- Hepatitis B (HepB)
- sechswertiges
- Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten (DTaP und Tdap)
- Haemophilus influenzae Typ b (PedvaxHIB)
- Pneumokokken (PCV)
- Hepatitis A (HepA)
- Humanes Papillomavirus (HPV)
- Meningokokken B (MenB)
Abbildung 1: Von der Geburt bis zum 18. Lebensjahr werden bis zu 22 Dosen aluminiumhaltiger Impfstoffe verabreicht7-8
Ist die Exposition gegenüber Aluminium sicher?
Die FDA betrachtet Aluminium seit 1975 als allgemein anerkannt als sicher (GRAS).9 Vor 1990 gab es jedoch keine Technologie, um kleine Mengen an Aluminium, die Probanden in wissenschaftlichen Studien verabreicht wurden, genau nachzuweisen.10 Folglich war die Menge an Aluminium, die absorbiert werden konnte, bevor Nebenwirkungen eintraten, unbekannt.
Seit den 1990er Jahren wurde dank des technologischen Fortschritts beobachtet, dass die geringen Mengen an Aluminium, die im menschlichen Körper verbleiben, eine Reihe von Zell- und Stoffwechselprozessen im Nervensystem und im Gewebe anderer Körperteile stören.1-10-11 Die größten negativen Auswirkungen von Aluminium wurden im Nervensystem beobachtet und reichen von beeinträchtigten motorischen Fähigkeiten bis hin zu Enzephalopathie (veränderter Geisteszustand, Persönlichkeitsveränderungen, Denkschwierigkeiten, Gedächtnisverlust, Krampfanfälle, Koma und mehr).2-12
Das US-Gesundheitsministerium (HHS) erkennt Aluminium als bekanntes Neurotoxin an.2 Darüber hinaus hat die FDA vor den Risiken der Aluminiumtoxizität bei Säuglingen und Kindern gewarnt.13
FEDERAL REGISTER: Die Tageszeitung der Regierung der Vereinigten Staaten„Sogar reifgeborene Säuglinge mit normaler Nierenfunktion können aufgrund des schnellen Wachstums und der Unreife des Gehirns und des Skeletts sowie der Unreife der Blut-Hirn-Schranke gefährdet sein. Bis zum Alter von 1 oder 2 Jahren haben Säuglinge eine niedrigere glomeruläre Filtrationsrate als Erwachsene, was ihre Nierenfunktion beeinträchtigt. Die Agentur befürchtet, dass kleine Kinder und Personen mit unreifer Nierenfunktion einem erhöhten Risiko einer Aluminiumexposition ausgesetzt sind. |
Wie viel orales Aluminium ist unsicher?
Im Jahr 2008 hat die Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), eine Abteilung von HHS, anhand von Studien zu den neurotoxischen Wirkungen von Aluminium festgestellt, dass nicht mehr als 1 Milligramm (1.000 Mikrogramm) Aluminium pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag zu darf Vermeiden Sie die negativen Auswirkungen von Aluminium.2
Wie viel eingespritztes Aluminium ist unsicher?
Um die Aluminiummenge zu bestimmen, die sicher injiziert werden kann, ist es notwendig, den oralen Aluminiumgrenzwert des ATSDR umzurechnen. Der ATSDR-Grenzwert für orales Aluminium (1.000 Mikrogramm Aluminium pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag) basiert auf 0,1 % des oralen Aluminiums, das in den Blutkreislauf aufgenommen wird, da der Verdauungstrakt fast das gesamte orale Aluminium blockiert.2 Umgekehrt umgeht intramuskulär injiziertes Aluminium den Verdauungstrakt und 100 % des Aluminiums können im Laufe der Zeit in den Blutkreislauf aufgenommen werden (d. h. der Anteil des absorbierten Aluminiums ist 1.000-mal größer). Um diese unterschiedlichen Resorptionsmengen zu berücksichtigen, muss der orale Aluminiumgrenzwert des ATSDR durch 1000 geteilt werden. Diese Umrechnung führt zu einem vom ATSDR abgeleiteten Aluminiumgrenzwert im Blut von 1 Mikrogramm Aluminium (0,1 % von 1.000 Mikrogramm) pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag. Um die neurotoxischen Wirkungen von Aluminium zu vermeiden, sollte daher täglich nicht mehr als 1 Mikrogramm Aluminium pro Kilogramm Körpergewicht in den Blutkreislauf gelangen. Abbildung 3 zeigt den vom ATSDR abgeleiteten Blutaluminiumgrenzwert für Säuglinge unterschiedlichen Alters basierend auf ihrem Gewicht.
Wie viel Aluminium steckt in Impfstoffen?
Die Menge an Aluminium in Impfstoffen variiert.16 1968 legte die US-Bundesregierung die Grenze für die Aluminiummenge in Impfstoffen auf 850 Mikrogramm pro Dosis fest, basierend auf der Menge an Aluminium, die benötigt wird, um einige Impfstoffe wirksam zu machen.6-17 Folglich reicht die Aluminiummenge in aluminiumhaltigen Säuglingsimpfstoffen von 125 bis 850 Mikrogramm pro Dosis. Abbildung 4 zeigt den Aluminiumgehalt einer Dosis verschiedener Impfstoffe, die Kindern verabreicht wurden.
Gibt es Studien, in denen die Aluminiummenge in Impfstoffen mit dem vom ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) abgeleiteten Grenzwert verglichen wird?
Im Jahr 2011 wurde eine Studie veröffentlicht, die darauf abzielte, die Aluminiummenge in Impfstoffen mit der von der ATSDR festgelegten Blutflussgrenze zu vergleichen.18 Diese Studie stützte ihre Berechnungen jedoch fälschlicherweise auf 0,78 % orales Aluminium, das in den Blutkreislauf aufgenommen wurde, und nicht auf den 0,1 %-Wert, der vom ATSDR in seinen Berechnungen verwendet wurde.19-20 Infolgedessen stellte die Studie von 2011 die Hypothese auf, dass fast das Achtfache (8 % / 0,78 %) Aluminium sicher in den Blutkreislauf gelangen kann, was zu einer falschen Schlussfolgerung geführt hat.
Ist die Exposition gegenüber Aluminium aus Impfstoffen sicher?
Impfstoffe werden intramuskulär injiziert, und die Geschwindigkeit, mit der Aluminium aus Impfstoffen aus dem menschlichen Muskel in den Blutkreislauf wandert, ist unbekannt. Tierversuche deuten darauf hin, dass Aluminium aus Impfstoffen aufgrund mehrerer Variablen einige Monate bis mehr als ein Jahr benötigen kann, um in den Blutkreislauf zu gelangen.21-23 Da die kumulierte Exposition gegenüber Aluminium aus Impfstoffen bei Kindern unter einem Jahr den von der ATSDR festgelegten Tagesgrenzwert um mehrere Hundert überschreitet (Abb. 3 und 4), wäre der Grenzwert immer noch überschritten, wenn Aluminium aus Impfstoffen im Laufe des Verlaufs in den Blutfluss gelangen würde von etwa einem Jahr. Darüber hinaus haben einige Studien gezeigt, dass Aluminium aus Impfstoffen von Immunzellen absorbiert wird und Teile des Körpers erreicht, die weit von der Injektionsstelle entfernt sind, einschließlich des Gehirns.24
Das Ausmaß der Nebenwirkungen von Aluminium in Impfstoffen ist nicht bekannt, da keine Sicherheitsstudien zum Vergleich einer mit aluminiumhaltigen Impfstoffen geimpften Population mit einer nicht mit solchen Impfstoffen geimpften Population durchgeführt wurden.
Aluminiumbegrenzung des Blutflusses abgeleitet von der ATSDR2-14-15
Abbildung 3: Diese Grafik zeigt den Aluminiumgrenzwert für Kinder unterschiedlichen Alters, abgeleitet vom Toxic Substances and Disease Registry, einer Abteilung des United States Department of Health and Human Services. Der Grenzwert besagt, dass täglich nicht mehr als 1 Mikrogramm Aluminium pro Kilogramm Körpergewicht in den Blutkreislauf gelangen sollte, um die neurotoxischen Wirkungen von Aluminium zu vermeiden.
Aluminiumgehalt in Impfstoffen
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Artikel übersetzt von Ärzte mit Einverständniserklärung
Die B. pertussis-Bakterien, die die Krankheit Keuchhusten verursachen und die im Labor zur Herstellung des Keuchhusten-Impfstoffs modifiziert wurden, enthalten mehrere Toxine, die Entzündungen im Körper hervorrufen können. Pertussis-Toxin (PT) ist eines der tödlichsten Toxine in der Natur und induziert Lymphozytose, Leukozytose, stimuliert die Insulinsekretion und sensibilisiert Histamin, das an der Entzündungsreaktion des Immunsystems beteiligt ist(1) und das Keuchhusten-Toxin ist vermutlich die Hauptkomponente, die für die Gehirnentzündung während B. pertussis pertussis pertussis oder nach der Injektion von Keuchhusten enthaltenden Impfstoffen verantwortlich ist.(2-3)
Ein weiteres Toxin, das von dem Bakterium B. pertussis während einer natürlichen Infektion produziert wird, ist Endotoxin, das ebenfalls in unterschiedlichen Mengen in Pertussis-Impfstoffen vorhanden ist. Wenn das Immunsystem das Vorhandensein von Endotoxinen erkennt, baut es eine entzündliche Abwehrreaktion auf, einschließlich der Freisetzung großer Mengen von Histamin, die unter bestimmten Umständen zu hohem Fieber, Blähungen, Durchfall, Kollaps, Schock und Tod führen kann.(4)
1991 veröffentlichten das Institute of Medicine (IOM) und die US National Academy of Sciences den ersten von vier Berichten, in denen sie die medizinische Literatur auf Beweise dafür überprüften, dass Impfstoffe Verletzungen und Tod verursachen könnten.(5) Die Literaturrecherche wurde durch den National Childhood Vaccine Injury Act von 1986, das US-Gegenstück zu unserem Gesetz 210/92, und den IOM-Bericht von 1991 über die Nebenwirkungen von Keuchhusten- und Röteln-Impfstoffen veranlasst(6) kam zu dem Schluss, dass „die Beweise mit einem kausalen Zusammenhang zwischen dem DPT-Impfstoff und akuter Enzephalopathie (Entzündung des Gehirns) und ‚ungewöhnlichem schockähnlichem Zustand‘ übereinstimmen.(7) und dass „Beweise auf einen kausalen Zusammenhang zwischen dem DPT-Impfstoff und Schock (Anaphylaxie) und anhaltendem, untröstlichem Weinen hindeuten“.(8)
1994 veröffentlichte die IOM den Bericht „DPT Vaccine and Chronic Dysfunctions of the Nervous System“.(9) nach Überprüfung der 10-Jahres-Follow-up der britischen NCES-Studie und kam zu dem Schluss „NCES-Daten stimmen mit der Möglichkeit überein, dass einige Kinder ohne zugrunde liegende Gehirn- oder Stoffwechselanomalien innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt von DPT eine schwere akute neurologische Erkrankung erleiden können und dass eine akute Erkrankung chronische Folgen für das Nervensystem haben kann…mit der Möglichkeit, dass einige Kinder mit zugrunde liegenden Gehirn- oder Stoffwechselanomalien aufgrund einer durch DPT ausgelösten akuten Erkrankung eine chronische Funktionsstörung des Nervensystems entwickeln können. Der Ausschuss kam zu dem Schluss, dass die Beweislage mit einem kausalen Zusammenhang zwischen DPT und den in der NCES beschriebenen Formen der chronischen Funktionsstörung des Nervensystems bei Kindern übereinstimmt, die innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung des DPT-Impfstoffs an einer akuten schweren neurologischen Erkrankung leiden. Dieses schwere neurologische Risiko ist ein seltenes Ereignis und das geschätzte zusätzliche Risiko liegt zwischen 0 und 10,5 pro Million Impfungen."(10)
Veröffentlichte Forschungsergebnisse haben auch ergeben, dass der Ganzkeim-Pertussis-Impfstoff viel schwerwiegendere Reaktionen hervorrufen kann, wie schrilles Schreien,(11) hypotone/hyporesponsive Episoden,(12) fieberhafte oder afebrile Krämpfe,(13-14) und Gehirnentzündung.(15-16-17) Zwischen 25 und 60 % der Kinder, die eine akute Enzephalitis oder Enzephalopathie entwickeln oder aus irgendeinem Grund Anfälle, einschließlich Fieberkrämpfe, haben, bleiben mit Persönlichkeitsveränderungen, Entwicklungsverzögerungen, Lernschwierigkeiten, ADHS, Krampfanfällen, niedrigerem IQ, Sprache, Motorik und Verhalten zurück Störungen und andere Behinderungen.(18-19-20-21-22)
Eine 1981 von der FDA finanzierte und an der University of California in Los Angeles durchgeführte US-Studie ergab, dass Anfälle oder Kollaps/Schock mit einer Rate von 1 von 875 DPT-Injektionen auftraten.(23) Außerdem berichteten einige der Kinder, die an dieser Studie teilnahmen, über neurologische Probleme und einen niedrigen IQ. Die British National Childhood Encephalopathy Study (NCES) von 1981 schätzte, dass das Risiko, dass ein zuvor gesundes Kind innerhalb von sieben Tagen nach der DPT-Impfung ein ernstes neurologisches Problem entwickelt, 1 von 110.000 DPT-Impfungen und das Risiko einer chronischen Hirnfunktionsstörung 1 von 310.000 DPT betrug Impfungen.(24) Auch hier berichteten einige der an der Studie beteiligten Kinder über Hirnschäden, die sich als „neurologische, motorische, sensorische, erzieherische, Verhaltens- und Selbstpflegestörungen“ manifestierten.(25)
Gegenwärtige azelluläre Pertussis-Impfstoffe (DTaP/Tdap) enthalten immer noch chemisch inaktiviertes Pertussis-Toxin (10–25 mcg pro Dosis), das unterschiedliche Mengen an Bioaktivität behält, was bei manchen Personen eine Gehirnentzündung hervorrufen kann. Chiron, ein Unternehmen, das Anfang der 90er Jahre einen gentechnisch hergestellten DTaP-Impfstoff herstellte, erklärte, dass ein Grund, warum chemisch inaktiviertes Pertussis-Toxin für einige ein Problem darstellt: "Die genetische Entgiftung sorgt dafür, dass keine aktive Form des Pertussis-Toxins vorhanden ist, während chemisch entgiftete Keuchhusten-Toxine wieder giftig werden können.".(26)
In dem umfassenden wissenschaftlichen Evidenzbewertungsbericht Adverse Effects of Vaccines: Evidence and Causality, der 2012 vom US Institute of Medicine veröffentlicht wurde, bewertete ein Gremium von Ärzten 26 unerwünschte Ereignisse, die nach dem DTaP/Tdap-Impfstoff gemeldet wurden.(27)
Die meisten pädiatrischen Neurologen erkennen an, dass Impfungen, einschließlich der Verwendung von Impfstoffen gegen Pocken, Tollwut, Influenza, Mumps, Masern, Tetanus, Polio und Keuchhusten, gelegentlich neurologische Komplikationen verursachen können und tun, die zu dauerhaften Funktionsstörungen des Gehirns führen können.(28)
Der Pertussis-Impfstoff, Tod und SIDS
1933 beschrieb der dänische Impfstoffwissenschaftler Madsen den Tod von zwei Säuglingen innerhalb weniger Stunden nach der Impfung.(29) und es war die erste Reaktion, die mit dem Keuchhusten-Impfstoff in Verbindung gebracht wurde.
Es ist nicht möglich, die Anzahl der Todesfälle im Zusammenhang mit der Keuchhustenimpfung zu kennen, die jedes Jahr in Italien auftreten, da fast alle Todesfälle von Neugeborenen, selbst nach der Impfung, automatisch mit einem generischen plötzlichen Kindstod (SIDS) zusammenhängen. SIDS beinhaltet normalerweise den plötzlichen und unerklärlichen Tod eines Neugeborenen ohne Symptome eines medizinischen Problems, bevor das Baby leblos aufgefunden wird. Babys, die nach Auftreten von Symptomen einer Pertussis-Impfreaktion (wie schrilles Schreien, Kollaps, extreme Lethargie, Krampfanfälle) sterben, erfüllen nicht die allgemeinen Kriterien für SIDS, werden aber selten als impfbedingte Todesfälle gemeldet.(30-31-32)
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Dieser Artikel ist zusammengefasst und übersetzt von National Vaccine Information Center.