Wann wurde der Keuchhusten-Impfstoff geboren?

Bordetella pertussis wurde 1900 von zwei belgischen Mikrobiologen entdeckt: Jules Bordet und Octave Genou. Sie entnahmen Schleim von Bordets Sohn Paul, der an Keuchhusten litt, und unterzogen ihn einer Gram-Färbung. Als sie den Schleim unter einem Mikroskop betrachteten, sahen sie kleine rosa Ovale. Sie vermuteten sofort, dass diese gramnegativen Kokkobazillen die Ursache für Keuchhusten seien. Es dauerte jedoch sechs Jahre, um herauszufinden, wie man diese Bakterien im Labor züchtet, damit Kochs Postulate erfüllt werden können. Erst 1906 gelang es Octave Gengou und Jules Bordet am Pasteur-Institut in Brüssel, das Pertussis-Bakterium in einem künstlichen Medium zu kultivieren. Nach dieser Entdeckung wurde das Pertussis-Bakterium zu Ehren von Jules Bordet in Bordetella pertussis umbenannt.⁽¹⁾

Als die Beschreibung der Bordet-Gengou-Technik zur Isolierung des Pertussis-Bakteriums veröffentlicht wurde (Bordet und Gengou, 1906), begannen viele Forscher mit Impfstoffen zu experimentieren, die auf abgetöteten ganzen Zellen von B. pertussis basierten. Solche Impfstoffe wurden unter anderem von Bordet und Gengou im Jahr 1912, von Nicolle vom Pasteur-Institut in Tunis im Jahr 1913 und von Madsen vom dänischen staatlichen Seruminstitut im Jahr 1914 entwickelt und bei Kindern eingesetzt.⁽²⁾ 1914 wurde der Pertussis-Impfstoff in New and Nonofficial Remedies, einer Veröffentlichung der American Medical Association (Council on Pharmacy and Chemistry, 1914, 1931), aufgeführt.

Madsen vom Dänischen Staatlichen Seruminstitut beschrieb als Erster die Verwendung von Ganzkeim-Pertussis-Impfstoffen in großem Umfang⁽³⁾. Obwohl sein Impfstoff zwei Ausbrüche auf den Färöern erfolgreich kontrollierte, berichtete sein Bericht von 1933 über zwei Todesfälle innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung, dem ersten veröffentlichten Bericht über schwerwiegende Nebenwirkungen nach einer Pertussis-Impfung. Im selben Jahr beschreibt Louis Sauer von der Northwestern University Medical School in Chicago geringfügige Reaktionen auf einen in den Vereinigten Staaten verwendeten Ganzzell-Pertussis-Impfstoff.⁽⁴⁾

Vor 1949 war der rohe Pertussis-Ganzzellenimpfstoff von begrenztem Nutzen, und veröffentlichte medizinische Forschungsergebnisse berichteten von schwerwiegenden Nebenwirkungen, einschließlich Todesfällen, nach der Impfung.^(5-6)