Kann der Pneumokokken-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

Kann der Pneumokokken-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

Kann der Pneumokokken-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

WICHTIGER HINWEIS: Corvelva lädt Sie ein, sich ausführlich zu informieren, indem Sie alle Abschnitte und Links sowie die Produktbroschüren und technischen Datenblätter des Herstellers lesen und mit einem oder mehreren vertrauenswürdigen Fachleuten sprechen, bevor Sie sich oder Ihr Kind impfen lassen. Diese Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind nicht als medizinische Beratung gedacht.

Zu den Problemen, die nach der Impfung mit dem 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13), dem 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (PPSV23) und anderen Impfstoffen auftreten können, gehören laut US CDC:(1-2)

  • Schwere allergische Reaktionen, die innerhalb von Minuten bis Stunden nach der Impfung auftreten.
  • Starke Schulterschmerzen, die die Bewegung des injizierten Arms einschränken.
  • Ohnmacht oder Zusammenbruch nach der Impfung. Möglicherweise wird Ihnen geraten, sich nach der Impfung etwa 15 Minuten lang hinzusetzen oder hinzulegen, um eine Ohnmacht und Verletzungen zu vermeiden, die durch einen Sturz verursacht werden könnten. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie nach der Impfung Ohrensausen, Sehstörungen oder Schwindel bemerken.

Nebenwirkungen des PCV13-Impfstoffs (Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff)
Die Nebenwirkungen nach der Verabreichung von PCV13 variieren je nach Dosis der Serie und dem Alter des Empfängers. Bei Kindern waren die am häufigsten berichteten Reaktionen Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Appetitlosigkeit, Rötung, Schmerzen oder Schwellung an der Impfstelle und leichtes bis mäßiges Fieber.
Es wurde festgestellt, dass Kinder, die PCV13 gleichzeitig mit einem inaktivierten Grippeimpfstoff erhielten, ein erhöhtes Risiko für Fieberkrämpfe hatten.
Bei Erwachsenen wurde hauptsächlich über Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Fieber, Schüttelfrost, Kopf- und Gliederschmerzen berichtet.(3)

Nebenwirkungen von Prevenar 13 (PCV13), die bei Säuglingen und Kindern in klinischen Studien vor der Zulassung berichtet wurden:(4) Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwellung, Rötung, Fieber, verminderter Appetit, vermehrter und verminderter Schlaf, Reizbarkeit, Durchfall, Erbrechen, Hautausschlag, Nesselsucht, Überempfindlichkeitsreaktion einschließlich Bronchospasmus, geschwollenes Gesicht und Kurzatmigkeit, Krampfanfälle, Lungenentzündung, Gastroenteritis, Bronchiolitis, Tod ( als SIDS gemeldet).

Nebenwirkungen von Prevenar 13 (PCV13), die bei Erwachsenen in klinischen Studien vor der Zulassung berichtet wurden:(5) Schmerzen, Schwellung und Rötung an der Injektionsstelle, Einschränkung der Armbewegung, Fieber, Erbrechen, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, verminderter Appetit, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Tod (Todesfälle, die vor der Zulassung gemeldet wurden, umfassten Todesfälle durch Krebs, Herz Krankheit, Peritonitis, Lungeninfektion mit Mycobacterium avium-Komplex und septischer Schock).

Nebenwirkungen von Prevenar 13 (PCV13), die nach Markteinführung berichtet wurden:(6) Zyanose, Lymphadenopathie an der Injektionsstelle, Anaphylaxie, Schock, Hypotonie, Blässe, Apnoe, angioneurotisches Ödem, Erythema multiforme, Pruritus an der Injektionsstelle, Urtikaria und Hautausschlag.

Klinische Studien vor der Zulassung des ersten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs, Prevenar (PCV7)verglich die Sicherheit von Prevenar (PCV7) mit einem in der Erprobung befindlichen Impfstoff gegen Meningitis C, wodurch die wissenschaftliche Gültigkeit der Studie ernsthaft untergraben wurde.
In klinischen Studien vor der Zulassung von Prevenar (PCV7) litten Kinder in den Gruppen, die den Pneumokokken-Impfstoff erhielten, häufiger unter Krampfanfällen, Reizbarkeit, hohem Fieber und anderen Reaktionen. Es gab 7 Todesfälle in der Prevenar-Gruppe (PCV12), darunter 5 Todesfälle durch plötzlichen Kindstod (SIDS). Es wurden keine Langzeitstudien abgeschlossen, um zu beurteilen, ob der Prevenar-Impfstoff (PCV7), der allein oder in Kombination mit anderen Impfstoffen verabreicht wird, einen Zusammenhang mit chronischen Krankheiten oder Behinderungen hat, wie z. B. der Entwicklung von Diabetes, Asthma, Krampfanfällen oder Lernschwierigkeiten , ADHS.(7)

Sicherheitsstudien vor der Zulassung von Prevenar 13 (PCV13) verglichen diesen Impfstoff der nächsten Generation mit dem ursprünglichen Prevenar-Impfstoff (PCV7), einem Impfstoff, der unzureichend auf Sicherheit untersucht wurde, und 2012 wurden Bedenken bezüglich eines Zusammenhangs zwischen Fieberkrämpfen und Prevenar 13 (PCV13 ).(8-9)

PCV13 war bei unabhängiger Verabreichung mit einem erhöhten Risiko für Fieberkrämpfe verbunden(10) und bei Verabreichung in Kombination mit einem parenteral inaktivierten Influenza-Impfstoff (IIV).(11) 

Einige Studien haben auch den PCV-Impfstoff mit dem Guillain-Barré-Syndrom in Verbindung gebracht,(12) zu Polyserositis,(13) zur septischen Schulter(14) und Erythema multiforme.(15)

Nebenwirkungen des PPSV23-Impfstoffs (Pneumococcus-Polysaccharid)
Laut CDC leiden etwa 50 Prozent der Menschen, die den Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (PPSV23) erhalten, an der Injektionsstelle an Schmerzen und Rötungen. Gliederschmerzen, Fieber und schwerere Lokalreaktionen können auch nach PPSV-Gabe auftreten23.(16)

Nebenwirkungen von PNEUMOVAX23 (PPSV23), die bei Erwachsenen in klinischen Studien vor der Zulassung in den USA berichtet wurden:(17) Schmerzen an der Injektionsstelle, Rötung, Juckreiz, Blutergüsse und Schwellungen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Infektion der oberen Atemwege, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, Pharyngitis, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Depression, Colitis ulcerosa, Brustschmerzen, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Tremor, Rigor, Schwitzen, Schlaganfall, lumbale Radikulopathie, Pankreatitis, Myokardinfarkt, Tod. 

Bei fast 80 % der an den klinischen Studien vor der Zulassung teilnehmenden Probanden kam es nach einer Wiederholungsimpfung drei bis fünf Jahre nach der ersten Impfung zu einer unerwünschten Reaktion an der Injektionsstelle. Die Rate systemischer Nebenwirkungen (Kopfschmerzen, Müdigkeit, Myalgie) nach einer Wiederholungsimpfung mit PPSV23 war ebenfalls höher, wobei 33 % der Erwachsenen ab 65 Jahren und 37,5 % der Erwachsenen ab 50 Jahren zwischen 64 und XNUMX Jahren berichteten eine nachteilige Reaktion.(18)

Nebenwirkungen von PNEUMOVAX23 (PPSV23), die nach der Markteinführung gemeldet wurden:(19) Anaphylaktoide Reaktionen, Serumkrankheit, angioneurotisches Ödem, Arthritis, Arthralgie, Erbrechen, Übelkeit, verminderte Beweglichkeit der Extremitäten, peripheres Ödem in der injizierten Extremität, Fieber, Unwohlsein, Zellulitis, Wärme an der Injektionsstelle, Lymphadenopathie, Lymphadenitis, Leukozytose, Thrombozytopenie bei Patienten mit stabiler idiopathischer Erkrankung thrombozytopenische Purpura, hämolytische Anämie bei Patienten, die andere hämatologische Erkrankungen hatten, Parästhesie, Guillain-Barré-Syndrom, Radikuloneuropathie, Fieberkrämpfe, Hautausschlag, Erythema multiforme, Urtikaria, Zellulitis-ähnliche Reaktionen. 

Obwohl PNEUMOVAX23 (PPSV23) für die Anwendung bei Kindern ab zwei Jahren mit Erkrankungen wie chronischer Herz- und Lungenerkrankung, Diabetes, Cochlea-Implantaten, Liquorlecks, Sichelzellenanämie, funktioneller oder anatomischer Asplenie und Immunsuppression zugelassen ist, liegen keine Informationen darüber vor die Sicherheit oder Wirksamkeit des Impfstoffs bei Kindern ist der Packungsbeilage des Impfstoffs zu entnehmen.(20)

Einige Studien haben PPSV23 mit systemischen Entzündungsreaktionen in Verbindung gebracht(21) und Fieber.(22-23-24-25-26)

Dieser Artikel ist zusammengefasst und übersetzt von National Vaccine Information Center.

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