Mit diesen Analysen kamen wir zum Abschluss des First-Level-Screenings des Hexyon-Impfstoffs

Schwerpunkte der Ergebnisse

DNA-Analyse:

• DNA aus Bakterienkulturen zur Herstellung von Toxinen (Diphtherie, Tetanus und Pertussis) und Haemophilus influenzae B-Antigenen: Diese DNA ist immunogen und kann die Bildung entzündlicher Zytokine stimulieren und somit zu einer gleichmäßigen Entzündung sowohl an der Injektionsstelle als auch systemisch beitragen. Es stellt sich die Frage, ob diese Fragmente möglicherweise Autoimmunreaktionen auslösen und sich in die menschliche DNA integrieren können, die Mutationen verursacht. Da Aluminium-Adjuvans auch im Impfstoff vorhanden ist, sind diese Fragmente höchstwahrscheinlich mit Aluminium verbunden, das seinen Abbau durch Verstärkung seiner biologischen und toxikologischen Wirkung schützt, was noch weitgehend unbekannt ist.
  
  
• Affen-DNA-Cercopithecidae: Diese DNA kann von Vero-Zellen stammen, d. h. immortalisiert sein. Diese DNA befindet sich in Spuren und wird abgebaut, so dass sie sich nicht in die Wirts-DNA integrieren kann. Die Tatsache bleibt bestehen, dass ihre Anwesenheit ein Beweis für die unvollständige Reaktion von Formaldehyd und Glutaraldehyd auf das genetische Material ist, das stattdessen vollständig zerstört werden sollte, und dass die Anwesenheit von Aluminium, wie bei dem anderen genetischen Material, es im Laufe der Zeit stabil gegen Abbau machen kann. , die potenziellen toxischen Wirkungen erweitern.

Adventitious Virus Analysis:

• Phagen: Tetanus-Phage (Clostridium-Phage phiCT453A). Es kann möglicherweise Autoimmunerkrankungen verursachen, insbesondere wenn es mit Aluminium in Verbindung gebracht wird.
  
  
• Vektoren, die zum Klonieren verwendet werden, einschließlich des SV40-Vektors: Hierbei handelt es sich um RNA - Fragmente, die höchstwahrscheinlich aus dem Produktionsprozess des Hepatitis B - Antigens stammen. In diesem Fall handelt es sich bei SV40 nicht um das Zufallsvirus, das im attenuierten Polio - Impfstoff gefunden wurde, sondern um einen Vektor, der normalerweise für das Hepatitis B - Antigen verwendet wird genetische Rekombination zur Herstellung von gentechnisch hergestellten Impfstoffen. Die Toxikologie dieser Fragmente ist unbekannt, aber wenn sie zur Integration von Fragmenten des genetischen Materials verwendet werden, können sie auch in die Wirts-DNA integriert werden. Da die Menge sehr gering ist, ist der biologische Effekt nicht unmöglich zu definieren.
  Es bleibt die Unmöglichkeit, die Toxizität dieser mit Aluminium verbundenen Kontamination zu bestimmen.

RNA-Analyse:

• RNA aus Bakterienkulturen, die zur Produktion von Toxinen (Diphtherie, Tetanus und Pertussis) und Haemophilus influenzae B-Antigenen verwendet werden: Das oben Gesagte gilt für DNA. In Wirklichkeit handelt es sich um bakterielle DNA und RNA, die durch die Wirkung von Formaldehyd teilweise abgebaut werden. Aus diesen Daten lässt sich daher nicht ableiten, ob sie sich in die DNA integrieren lassen, obwohl es sehr wahrscheinlich ist, dass sie zu anhaltenden Entzündungen und Autoimmunitäten führen können .
  
  
• Affen-RNA: RNA kann möglicherweise Proteine ​​bilden, diese wurden jedoch massenspektrometrisch nicht nachgewiesen (oder weil sie unter der Grenze von Nanogramm liegen oder weil sie an Aluminium gebunden sind und daher nicht sequenziert und nicht identifiziert werden können oder weil dies bei RNA nicht der Fall ist) arbeiten). Wie bei bakterieller RNA kann es an Aluminium binden und Autoimmunität und Entzündung verursachen.
  
  
• Poliovirus 1 und 2: Sie sollen durch Formaldehyd deaktiviert und daher nicht infektiös sein, es stellt sich jedoch immer die Frage: Aluminiumlegierungen können neurotoxisch sein? In dem technischen Datenblatt schreibt er, dass die Leistungsfähigkeit des Poliovirus durch die Wirksamkeit des Antigens D definiert wird. Die Antwort der EMA (immer unter Bezugnahme auf unsere ersten Analysen vom August 2018) macht deutlich, dass die Genome der Viren nicht mehr gefunden werden sollten.

Schlussfolgerungen

Insgesamt zeigt diese Analyse, dass die Behandlung mit Formaldehyd im Vergleich zu Infanrix hexa (dem anderen analysierten Sechswert) viel milder ist und genetisches Material aus den Ausgangskulturen vorhanden ist, das überhaupt nicht vorhanden sein sollte. Dies kann ein potenzielles Risiko für Autoimmunität, lokale und systemische Entzündungen sowie genetische Mutationen darstellen.

Bibliographie

• J Am Soc Nephrol. 2004 Dec; 15 (12): 3207 & ndash; 14. Kurze bakterielle DNA-Fragmente: Nachweis in Dialysat und Induktion von Zytokinen. Schindler R1, Beck W., Deppisch R., Aussieker M., Wilde A., Göhl H., Frei U.
• PLoS Genet. 2013; 9 (10): e1003877. Eine Überprüfung des lateralen Gentransfers zwischen Bakterien und Tieren kann unser Verständnis von Krankheiten wie Krebs verbessern. Robinson KM1, Sieber KB, Dunning Hotopp JC.
• PLoS Comput Biol. 2013; 9 (6): e1003107. Der laterale Gentransfer zwischen Bakterien und menschlichen somatischen Zellen ist in Krebsproben angereichert. Riley DR1, Sieber KB, Robinson KM, White JR, Ganesan A., Nourbakhsh S., Dunning Hotopp JC.
• Plus eins. 2017, 11. August; 12 (8): e0182909. Vergleichende Pathogenomik von Clostridium tetani. Cohen JE1, Wang R2, Shen RF2, Wu WW2, Keller JE1.
• Front Microbiol. 2018, 27. Juni; 9: 1394. Jenseits von Bakterien: Wechselwirkungen zwischen Bakteriophagen und eukaryotischen Wirten enthüllen neue Paradigmen für Gesundheit und Krankheit. Chatterjee A1, Dürkop BA1.

Herunterladen: CORVELVA-Report-Analyse-Metagenom-of-Hexyon.pdf