¿Qué son las vacunas contra el Herpes Zoster?
NOTA IMPORTANTE: Corvelva te invita a profundizar en la información leyendo todos los apartados y enlaces, así como en los prospectos y fichas técnicas de los productos del fabricante, y a hablar con uno o varios profesionales de confianza antes de decidir vacunarte a ti o a tu hijo. Esta información es solo para fines informativos y no pretende ser un consejo médico.
La vacuna contra el herpes zoster está indicada para personas mayores de cincuenta años y se administra por vía subcutánea en un brazo (área deltoidea) en una dosis única.
Zostavax - Merck Sharp & Dohme BV (haga clic para abrir)
ZOSTAVAX está indicado para la prevención del herpes zoster ("zoster" o culebrilla) y la neuralgia posherpética (neuralgia posherpética, PHN) asociada con el herpes zoster.
Dosis declarada por el fabricante
ZOSTAVAX está indicado para la inmunización de personas mayores de 50 años.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Varicela Herpes zoster (cepa vacunal
- Linfadenopatía (cervical, axilar)
- Reacciones de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas
- dolor de cabeza
- Retinitis necrotizante (pacientes en terapia inmunosupresora)
- Náuseas
- Erupción
- Artralgia, mialgia, dolor en las extremidades
- Eritema
- picazón
- hinchazón
- Urticaria en el lugar de la inyección
- Pirexia
Composición cualitativa declarada por el fabricante
- Virus varicela-zóster1, cepa Oka/Merck, (viva, atenuada) no menos de 19.400 XNUMX UFP
- producido en células diploides humanas (MRC-5)
- Sacarosa
- gelatina hidrolizada
- Cloruro de sodio
- Dihidrógeno fosfato de potasio
- Cloruro de potasio
- Monohidrato de L-glutamato monosódico
- Fosfato de disodio
- Hidróxido de sodio (para ajuste de pH)
- Urea
- Solvente:
- agua para inyecciones
curiosidad
Merck, el fabricante de Zostavax, actualmente está demandando y defendiéndose de demandas que alegan que la vacuna causó efectos secundarios graves, incluida la muerte.(A) En diciembre de 2022, un juez federal de Pensilvania desestimó casi 1.200 reclamos de culebrilla después de la vacuna Zostavax. Según los informes, el juez negó las afirmaciones debido a la falta de pruebas de que la erupción de la culebrilla estuviera relacionada con la vacuna. Otras demandas relacionadas con trastornos autoinmunes y pérdida de audición están en curso.(B) Merck suspendió las ventas de Zostavax en los Estados Unidos en noviembre de 2020.(C)
- Luana, R. Merck presenta una moción para consolidar las demandas por Zostavax en Florida. El examinador legal Mayo 30, 2018.
- Kansteiner F. Merck escapa a casi 1,200 juicios por la vacuna contra la culebrilla Zostavax debido a que el testimonio de los demandantes se queda corto. Pharma feroz Diciembre 8, 2022.
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Lo que todos deberían saber sobre Zostavax. En: Vacunas y Enfermedades Prevenibles. 5 de octubre de 2020.
Shingrix-GlaxoSmithKline (haga clic para abrir)
Shingrix es una vacuna contra el herpes zóster y la neuralgia posherpética (NPH), el dolor nervioso prolongado que sigue al herpes zóster.
Dosis declarada por el fabricante
- Virus Varicela Zoster adyuvado con AS01 B
- Extracto de planta Quillaja saponaria Molina
- 3-O-desacil-4'-monofosforil lípido A (MPL) de Salmonella minnesota 50 microgramos
- glicoproteína E (gE) producida por tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO)
- Polvo (antígeno gE):
- Sacarosa
- Polisorbato 80 (E 433)
- Fosfato dihidrógeno de sodio dihidrato (E 339)
- Hidrogenofosfato de potasio (E 340)
- Suspensión (AS01 B Sistema Adyuvante):
- Dioleoil fosfatidilcolina (E 322)
- Colesterolo
- Cloruro de sodio
- Fosfato disódico anhidro (E 339)
- Fosfato dihidrógeno de potasio (E 340)
- agua para inyecciones
Eventos adversos declarados por el fabricante
- linfoadenopatía
- Reacciones de hipersensibilidad que incluyen erupción cutánea, urticaria, angioedema
- dolor de cabeza
- síntomas gastrointestinales (incluyendo náuseas, vómitos, diarrea y/o dolor abdominal)
- mialgia
- artralgia
- reacción en el lugar de la inyección (como dolor, enrojecimiento, hinchazón), fatiga, escalofríos, fiebre
- picazón en el lugar de la inyección, malestar general
Composición cualitativa declarada por el fabricante
- Virus Varicela Zoster adyuvado con AS01 B
- Extracto de planta Quillaja saponaria Molina, fracción 21 (QS-21)
- 3-O-desacil-4'-monofosforil lípido A (MPL) de Salmonella minnesota
- glicoproteína E (gE) producida por tecnología de ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO)
curiosidad
Según el prospecto de la vacuna SHINGRIX de EE. UU., los eventos adversos informados durante el ensayo clínico incluyeron dolor, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, fatiga, escalofríos, problemas gastrointestinales, gota y neuropatía óptica isquémica.
El 24 de marzo de 2021, la FDA anunció que requeriría un nuevo prospecto que advierta sobre un mayor riesgo de síndrome de Guillain Barré dentro de los 42 días posteriores a la recepción de la vacuna. (A)
