¿Qué son las vacunas contra la rubéola?
NOTA IMPORTANTE: Corvelva te invita a profundizar en la información leyendo todos los apartados y enlaces, así como en los prospectos y fichas técnicas de los productos del fabricante, y a hablar con uno o varios profesionales de confianza antes de decidir vacunarte a ti o a tu hijo. Esta información es solo para fines informativos y no pretende ser un consejo médico.
No existe una vacuna monovalente contra la parotiditis en el mercado en Italia y las posibles formulaciones son Trivalente (Sarampión, Rubéola, Parotiditis) o Tetravalente (Sarampión, Rubéola, Parotiditis, Varicela).
Vacunas MMR (sarampión, rubéola, paperas)
MM-RVAXPRO - Merck Sharp & Dohme BV (haga clic para abrir)
Vacuna contra sarampión, paperas y rubéola (viva) y está indicada para la vacunación simultánea contra sarampión, paperas y rubéola en individuos a partir de los 12 meses de edad
Dosis declarada por el fabricante
El ciclo de vacunación consiste en una sola administración. Se puede administrar una segunda dosis al menos 4 semanas después de la primera dosis. La segunda dosis está indicada para sujetos que no han respondido a la primera dosis por cualquier motivo.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior o infección viral
- Meningitis aséptica, sarampión atípico, epididimitis, orquitis, otitis media, paperas, rinitis, panencefalitis esclerosante subaguda
- Linfadenopatía local, trombocitopenia
- Reacción anafilactoide, anafilaxia y fenómenos relacionados como edema angioneurótico, edema facial y edema periférico
- Llorar
- Irritabilidad
- Convulsiones o ataques sin fiebre, ataxia, mareos, encefalitis, encefalopatía, convulsión febril (en niños), síndrome de Guillain-Barré, cefalea, encefalitis sarampionosa con cuerpos de inclusión
- (MIBE: encefalitis por cuerpos de inclusión del sarampión), parálisis ocular, neuritis óptica, parestesia, polineuritis, polineuropatía, neuritis retrobulbar, síncope
- Conjuntivitis, retinitis
- Sordità neurosensorial
- rinorrea
- Espasmo bronquial, tos, inflamación pulmonar, neumonía, dolor de garganta
- diarrea o vómito
- Náuseas
- Erupción morbiliforme u otra erupción
- Urticaria
- Paniculitis, prurito, púrpura, induración de la piel, síndrome de Stevens-Johnson
- Artritis y/o artralgia (generalmente transitoria y rara vez crónica), mialgia
- Fiebre (38,5 °C o más), eritema en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección e hinchazón en el lugar de la inyección
- Equimosis en el lugar de la inyección
- Erupción en el lugar de la inyección
- Ardor y/o escozor de corta duración en el lugar de la inyección, malestar general, papilitis, edema periférico, hinchazón, sensibilidad, ampollas en el lugar de la inyección, hematomas y calor en el lugar de la inyección
- Vasculitis
Composición declarada por el fabricante
- Cepa Edmonston Enders del virus del sarampión (vivo, atenuado) producido en células embrionarias de pollo
- Cepa del virus de las paperas Jeryl Lynn™ (Nivel B) (viva, atenuada) producida en células embrionarias de pollo
- Rubella virus2 cepa Wistar RA 27/3 (viva, atenuada) producida en fibroblastos de pulmón diploide humano WI-38
- Albúmina humana recombinante (rHA)
- Sorbitol (E 420)
- Fosfato de sodio (NaH2PO4/Na2HPO4)
- Fosfato de potasio (KH2PO4/K2HPO4)
- Sacarosa
- gelatina hidrolizada
- Medio 199 con sales de Hanks
- Media mínima de Eagle (MEM)
- L-glutamato de sodio
- Neomicina
- Fenol rojo
- Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
- Ácido clorhídrico (HCl) (para ajuste de pH)
- Hidróxido de sodio (NaOH) (para ajuste de pH)
- agua para inyecciones
Vacunas MMRV (sarampión, rubéola, paperas, varicela)
ProQuad - Merck Sharp & Dohme BV (haga clic para abrir)
Vacuna viva contra sarampión, paperas, rubéola y varicela. Está indicado para niños a partir de los 12 meses de edad
Dosis declarada por el fabricante
Las personas de 12 meses de edad y mayores reciben dos dosis o una dosis única de ProQuad seguida de una segunda dosis de una vacuna monovalente contra la varicela para lograr una protección óptima contra la varicela. Debe transcurrir al menos un mes entre la primera y la segunda dosis de cualquier vacuna de virus vivos atenuados
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Infección del oído, gastroenteritis, otitis media, faringitis, infección
- sarpullido viral, viral
- Celulitis, infección del tracto respiratorio, infección de la piel, amigdalitis,
- varicela, conjuntivitis viral
- Meningitis aséptica, encefalitis, epididimitis, herpes zóster, infección, sarampión, orquitis, paperas
- Leucocitosis, linfadenopatía
- Linfadenitis, trombocitopenia
- Hipersensibilidad
- Reacción anafilactoide, reacción anafiláctica, angioedema, edema facial y edema periférico
- Reducción del apetito
- Deshidración
- Irritabilidad
- Llanto, trastornos del sueño.
- Apatía, adicción, inquietud.
- Convulsión febril, somnolencia
- Ataxia, convulsiones, cefalea, hipercinesia, hipersomnia, letargo, temblor
- Parálisis de Bell, accidente cerebrovascular, mareos, encefalopatía, síndrome de Guillain-Barré, encefalitis por cuerpos de inclusión del sarampión, parálisis ocular, parestesia, polineuropatía, panencefalitis esclerosante subaguda, síncope, mielitis transversa
- Conjuntivitis, secreción ocular, blefaritis, irritación ocular, hinchazón ocular, hiperemia ocular, aumento del lagrimeo, malestar ocular
- Edema palpebral, neuritis óptica, retinitis, neuritis retrobulbar
- Dolor de oído
- Sordità neurosensorial
- Enrojecimiento, palidez
- extravasación
- Tos, congestión del tracto respiratorio, rinorrea
- Patología sinusal, estornudos, sibilancias
- Broncoespasmo, bronquitis, neumonía, infección pulmonar, rinitis, sinusitis, dolor orofaríngeo
- Diarrea, vómitos
- Dolor abdominal superior, náuseas, estomatitis
- Dolor abdominal, hematoquecia
- Erupción similar al sarampión, erupción cutánea, erupción similar a la varicela
- Dermatitis (incluyendo dermatitis de contacto y atópica), erupción similar a la rubéola, urticaria, eritema
- Sudor frío, dermatitis exfoliativa, erupción medicamentosa, púrpura de Henoch-Schönlein, erupción papular, prurito, decoloración de la piel, lesión cutánea, erupción zosteriforme
- Eritema multiforme, paniculitis, púrpura, induración de la piel, síndrome de Stevens-Johnson
- Dolor en el brazo, rigidez musculoesquelética
- Artritis, artralgia, dolor musculoesquelético, mialgia, hinchazón
- Fiebre, sarpullido o dolor/sensibilidad/irritación en el lugar de la inyección
- Equimosis o hinchazón en el lugar de la inyección, erupción en el lugar de la inyección
- Astenia, fatiga, hemorragia en el lugar de la inyección, induración en el lugar de la inyección, masa en el lugar de la inyección, malestar
- Enfermedad de tipo gripal, descamación en el lugar de la inyección, decoloración en el lugar de la inyección, prurito en el lugar de la inyección, reacción en el lugar de la inyección, cicatriz en el lugar de la inyección, hipertermia, dolor
- Molestias en el lugar de la inyección (dolor, edema, urticaria, hematoma, induración, masa, vesículas), inflamación, papilitis
- Pérdida de peso
- Moretón
- Deterioro de las actividades de la vida diaria
Composición declarada por el fabricante
- Cepa Edmonston Enders del virus del sarampión (vivo, atenuado) producido en células embrionarias de pollo
- Cepa del virus de las paperas Jeryl Lynn™ (Nivel B) (viva, atenuada) producida en células embrionarias de pollo
- Cepa del virus de la rubéola Wistar RA 27/3 (viva, atenuada) producida en fibroblastos de pulmón diploide humano (WI-38)
- Virus de la varicela cepa Oka/Merck (viva, atenuada) producida en células diploides humanas (MRC-5)
- Albúmina humana recombinante (rHA)
- Sacarosa
- gelatina hidrolizada
- Cloruro de sodio
- Sorbitol (E 420)
- glutamato de sodio
- Fosfato de sodio
- Bicarbonato de sodio
- Fosfato de potasio
- Cloruro de potasio
- Medio 199 con sales de Hanks
- Media mínima de Eagle (MEM)
- Neomicina
- Fenol rojo
- Ácido clorhídrico (para ajustar el pH)
- Hidróxido de sodio (para ajuste de pH)
- Urea
- Disolvente Agua para preparaciones inyectables
Priorix Tetra - GlaxoSmithKline (haga clic para abrir)
Vacuna viva contra sarampión, paperas, rubéola y varicela.
Priorix Tetra es una vacuna que se utiliza en niños desde los 11 meses hasta los 12 años inclusive para prevenir las enfermedades causadas por los virus del sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela.
Dosis declarada por el fabricante
Las personas a partir de los 11 meses de edad deben recibir dos dosis de Priorix Tetra.
El intervalo entre dosis debe estar preferentemente entre 6 semanas y 3 meses. Cuando la primera dosis se administra a los 11 meses de edad, la segunda dosis debe administrarse dentro de los 3 meses. En ningún caso el intervalo entre dosis debe ser inferior a 4 semanas.
Alternativamente, las personas que ya recibieron o recibirán una dosis única de otra vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) y/o una dosis única de otra vacuna contra la varicela.
Eventos adversos declarados por el fabricante
NB Los eventos se registraron hasta 42 días después de la vacunación.
- Infección del tracto respiratorio superior
- Otitis media rara
- linfadenopatía
- anorexia
- Irritabilidad
- Llanto, nerviosismo, insomnio
- Convulsiones febriles
- Rinitis
- Tos, bronquitis
- Hinchazón de las glándulas parótidas, diarrea, vómitos
- Erupción
- Dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, fiebre (rectal ≥38 °C - ≤39,5 °C; axilar/oral: ≥37,5 °C - ≤39 °C)
- Hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre (rectal >39,5 °C; axilar/oral >39 °C)
- Letargo, malestar, fatiga
- Meningitis, herpes zoster, síndrome similar al sarampión, síndrome similar a las paperas (incluyendo orquitis, epididimitis y paperas)
- Trombocitopenia, púrpura trombocitopénica
- Reacciones alérgicas (incluyendo reacciones anafilácticas y anafilactoides)
- Encefalitis, cerebelitis, accidente cerebrovascular, síndrome de Guillain Barré, mielitis transversa, neuritis periférica, síntomas similares a los de la cerebelitis (incluidos trastornos transitorios de la marcha y ataxia transitoria)
- Vasculitis
- Eritema multiforme, erupción similar a la varicela
- Artralgia, artritis
Composición declarada por el fabricante
- Cepa Schwarz del virus del sarampión (viva, atenuada) cultivada en cultivo de células de embrión de pollo
- Cepa del virus de las paperas RIT 4385, derivada de la cepa Jeryl Lynn (viva, atenuada) cultivada en cultivos de células embrionarias de pollo
- Cepa del virus de la rubéola Wistar RA 27/3 (viva, atenuada) cultivada en células diploides humanas (MRC-5)
- Cepa OKA del virus de la varicela (viva, atenuada) cultivada en células diploides humanas (MRC-5)
- Neomicina
- Aminoácidos (que contienen fenilalanina)
- Lactosa anhidra Manitol (E421)
- Sorbitol (E420)
- Medio 199 (que contiene fenilalanina, ácido paraaminobenzoico, sodio, potasio)
- agua para inyecciones
