Vaccine Merck, le dossier des informateurs vers une résolution
Alors que le cas des informateurs du vaccin ROR de Merck procède à une résolution qui semble de plus en plus ruineux pour le scandale Merck dirigé par le blockbuster MMR II, des responsables du ministère américain de la Santé et des Services sociaux (DHHS) se précipitent pour obtenir la version Glaxo du MMR pour combler le vide à venir.
En résumé: deux scientifiques de Merck, Stephen Krahling et Joan Wlochowski, ont déposé leur dossier fédéral comme informateurs en 2010, affirmant que Merck avait frauduleusement ajouté des anticorps de lapin à des échantillons de sang humain pour pousser les responsables de la FDA à croire que le vaccin était efficace à 95% et avait donc le monopole du vaccin ROR.
Lorsque des scientifiques ont menacé de signaler la fraude, les responsables de Merck auraient offert des pots-de-vin et des menaces de prison, puis détruit les preuves de laboratoire dans les sacs poubelles.
Le MMR II défectueux de Merck serait actuellement dangereux éclosions d'oreillons chez les adultes entièrement vaccinés dans le monde. À la demande de la FDA, il a récemment a publié les résultats des essais cliniques aux États-Unis pour l'octroi de licences urgentes pour le vaccin Glaxo (MMR) Priorix®️ (Klein et coll. 2019).
Sachant peut-être qu'aucun vaccin ROR ne peut survivre aux tests de sécurité contre un placebo inerte, la FDA a permis à GSK de tester Priorix contre le MMR II de Merck. Les résultats semblent négatifs à la fois pour les formulations de vaccins et Glaxo et la FDA ne les ont pas publiés dans le document principal, mais sont entrés dans un table supplémentaire dans un addend.
La tableau 6 montre des résultats choquants: près de 50% des vaccinés ont subi des événements indésirables dans les 42 jours suivant la vaccination et plus de 10% de ces visites ont nécessité des urgences.
Environ 2% de ces événements indésirables étaient "graves" et 3,5% des vaccinés ont été diagnostiqués "nouvelle apparition d'une maladie chronique»Dans les 6 mois suivant la vaccination.
Ces résultats d'innocuité documentés sont incroyablement supérieurs à ceux proposés par l'industrie des vaccins, où ils disent que «un sur un million» d'événements indésirables sont signalés. Ils sont beaucoup plus conformes aux résultats de la Étude Lazarus de DHHS, dans laquelle 1 receveur de vaccin sur 39 a présenté une réaction indésirable.
Robert Kennedy Jr.
Traduction par Rénovation 21
source: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/