Prolia, le remède contre l'ostéoporose qui fait mal

Il s'agit de Prolia, un médicament miracle pour le traitement de l'ostéoporose avec un léger défaut, si vous arrêtez de prendre le crumble des vertèbres.
En Italie, deux sociétés scientifiques traitent plus directement cette pathologie: SIOMMMS (Société italienne d'ostéoporose, métabolisme minéral et maladies squelettiques) et SIE (Société italienne d'endocrinologie).

Après ce reportage, dont la nouvelle a également rebondi sur Le Monde comme un véritable scandale, la Suisse, l'Australie, le Canada, le Brésil, la Nouvelle-Zélande et les États-Unis ont inclus la fracture vertébrale parmi les effets indésirables.
Il existe actuellement une centaine de cas découverts en Suisse, mais de récentes études indépendantes mettent un terme à ce médicament: "Le rapport bénéfice / risque du denosumab (la molécule Prolia) est clairement défavorable.

L'EMA et l'AIFA n'ont jamais inclus cette réaction indésirable dans la notice, malgré plusieurs preuves à cet égard.
Nous avons, par pure curiosité et sachant qu'il n'y a rien d'illégal, curieux des données EFPIA du fabricant, Amgen, et nous avons réalisé que le président et le vice-président de SIOMMMS (Société italienne d'ostéoporose, métabolisme minéral) et des maladies du squelette), ainsi que certains chercheurs qui ont fait des publications sur Prolia et apparaissent sur le portail de la SIE (Société italienne d'endocrinologie), reçoivent une compensation régulière d'Amgen depuis au moins 2016.

Les questions se posent spontanément: la décision de l'AIFA de ne pas insérer la fracture vertébrale dans la notice du produit Prolia, afin d'informer les médecins et les patients de cet effet indésirable important, a-t-elle été influencée par SIOMMMS ou par le SIE? L'AIFA est-elle au courant des derniers développements? SIOMMMS et SIE, en élaborant les recommandations concernant le traitement de l'ostéoporose, le font-ils en toute liberté et sans influence?