Le vaccin contre la diphtérie peut-il causer des blessures et/ou la mort ?
NOTE IMPORTANTE: Corvelva vous invite à vous informer en profondeur en lisant toutes les rubriques et liens, ainsi que les notices produits et fiches techniques des fabricants, et à vous entretenir avec un ou plusieurs professionnels de confiance avant de décider de vous faire vacciner ou de vacciner votre enfant. Ces informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un avis médical.
L'article qui suit tente d'éclairer le vaste monde des effets indésirables, avec un regard particulier sur celui contre la diphtérie, mais nous vous invitons à lire tous les focus rapportés ci-dessous pour comprendre les autres enjeux connexes, comme le problème des vaccins multiples. , l'hypersensibilité à un ou plusieurs composés vaccinaux, le problème du SMSN et celui des adjuvants. La plupart des vaccins sur le marché sont produits, à des fins commerciales, dans des formulations souvent multiples, ce qui élargit considérablement le sujet des dommages causés par les vaccins.
Le problème des vaccins multiples (cliquez pour ouvrir)
Les calendriers de vaccination actuels, notamment pour l'âge pédiatrique, prévoient l'administration de plusieurs antigènes et vaccins en une seule séance, privilégiant le confort au détriment de la sécurité. Afin de pouvoir prononcer un discours précis sur la sécurité des vaccins, il faut nécessairement prendre en considération la complexité du phénomène, en conseillant à tous les lecteurs de s'informer adéquatement sur tous les aspects de la vaccination, les avantages et les inconvénients.
Le Dr Russell Blaylock, professeur assistant clinique de neurochirurgie au centre médical de l'Université du Mississippi, a étudié la "synergie toxique" pendant des années et a pu observer que lorsque deux pesticides faiblement toxiques, où aucun n'est capable de provoquer le syndrome de Parkinson chez des animaux de laboratoire, sont combinés les uns aux autres, peuvent provoquer la maladie même rapidement et compare ce phénomène à celui de plusieurs vaccins administrés simultanément : "Les vaccinations, si elles sont trop nombreuses et trop rapprochées, se comportent comme une maladie chronique".(une). Autres Deux études ont confirmé que la mort subite du nourrisson peut survenir après l'inoculation de plusieurs vaccins en une seule administration.(avant JC)
Une étude publiée dans Human and Experimental Toxicology a montré que les pays qui prescrivent plus de vaccins aux enfants ont tendance à avoir des taux de mortalité infantile plus élevés.(D) Par exemple, aux États-Unis, où les enfants reçoivent 26 vaccins, plus de 6 enfants meurent pour 1000 12 naissances vivantes, tandis qu'en Suède et au Japon, où 3 vaccins pédiatriques sont administrés, 1000 décès sont signalés pour XNUMX XNUMX naissances vivantes. Dans l'étude susmentionnée, le lien entre les vaccins et le SMSN est également pris en compte.
D'après une étude suisse publiée en 2005 dans le European Journal of Pediatrics(E) il en résulte que, concernant les effets sur les prématurés, l'incidence des apnées et bradycardies récurrentes ou accrues après administration de vaccins hexavalents est de 13 %. Cette même année, le même journal a publié une étude allemande qui avait examiné les morts subites du nourrisson après hexavalent. Les auteurs écrivent : « Ces résultats, basés sur des rapports spontanés, ne prouvent pas une relation causale entre la vaccination et la mort subite du nourrisson, mais constituent un signal concernant l'un des deux hexavalents disponibles ; signal qui devrait conduire à intensifier la surveillance des morts subites du nourrisson après vaccination ».(F)
En 2006, il a été publié dans la revue médicale Vaccine(G) la lettre d'une équipe de chercheurs de l'Université de Munich qui fait état de « six cas de mort subite de nourrisson après vaccination hexavalente.. Tous retrouvés morts sans explication 1-2 jours après vaccination ». Ils avaient été classés comme cas typiques de mort subite du nourrisson mais la vérification autooptique avait révélé des anomalies neuropathologiques et histologiques et tous les enfants présentaient un œdème cérébral important qui les faisait faire exception par rapport aux autres cas de SMSN (Syndrome de mort subite du nourrisson). Les chercheurs ont écrit qu'« avant l'introduction du vaccin hexavalent (dans les années 1994-2000), nous n'avions observé le cas que d'un enfant sur 198 mort subite du nourrisson qui décédait peu après la vaccination DTC. Mais entre 2001 et 2004, ils avaient identifié cinq cas similaires sur 74 avec le SMSN. Cela indiquerait une multiplication par treize."
Aussi en 2006 sur Virchows Archive(H), l'équipe de l'Institut de pathologie de l'Université de Milan a écrit : « Des experts de l'Agence européenne pour l'évaluation des produits médicaux ont analysé la possibilité qu'il puisse y avoir un lien entre les vaccins hexavalents et certains cas de décès. Parmi les participants figuraient des pathologistes expérimentés dans les vaccins et la mort subite du nourrisson qui ont effectué les autopsies.Mais, à notre connaissance, peu d'attention a été accordée à l'examen du tronc cérébral et du cœur sanguin sur des coupes en série et il n'y avait aucune possibilité d'établir un rôle déclencheur. du vaccin pour ces décès. Nous rapportons ici le cas d'une fillette de 3 mois décédée subitement après vaccination hexavalente. L'examen du tronc cérébral sur des coupes sériées a révélé une hypoplasie bilatérale du noyau arqué. Le système de conduction du cœur présentait une dispersion et une dégénérescence fœtale persistantes. Ce cas offre une compréhension unique du rôle possible du vaccin hexavalent dans le déclenchement d'une conséquence mortelle chez un enfant vulnérable. Tout cas de mort subite et inattendue qui survient peu après la naissance ou dans la petite enfance, surtout s'il fait suite à une vaccination, doit toujours subir une autopsie complète, conformément aux directives.
Références
- Blaylock R, "Vaccinations : les dangers cachés", The Blaylock Wellness Report, mai 2004, pp.1-9
- Ottaviani G. et al., "Syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) peu de temps après la vaccination hexavalente : une autre pathologie chez les suspects de SMSN ?", Virchows Archiv., 2006, 448, p. 100-104.
- Zinka B. et al., "Cas inexpliqués de mort subite du nourrisson peu de temps après la vaccination hexavalente", Vaccine, juillet 2006, 24 (31-32), pp. 5779-5780.
- Miller NZ et al1. , "Les taux de mortalité infantile ont régressé par rapport au nombre de doses de vaccin administrées en routine : existe-t-il une toxicité biochimique ou synergique ??", Hum. Exp. Toxicol., mai 2011.
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15843978/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15602672/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15908063/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/
Le problème de l'aluminium (cliquez pour ouvrir)
Qu'est-ce que l'aluminium ?
L'aluminium est un métal léger blanc argenté, malléable et résistant. Ces qualités le rendent utile dans de nombreuses industries et produits, notamment les machines, la construction, les entrepôts, les ustensiles de cuisine, les ustensiles de cuisine, les textiles, les teintures et les cosmétiques. L'aluminium est également le métal le plus abondant dans la croûte terrestre, et pratiquement tout l'aluminium présent dans l'environnement se trouve dans le sol. Cependant, l'aluminium ne se trouve pas naturellement en quantités significatives dans les organismes vivants (tels que les plantes et les animaux) et n'a aucune fonction biologique connue. Au cours du siècle dernier, l'utilisation de l'aluminium dans certains produits a entraîné une exposition humaine accrue. Les principales sources d'exposition sont les aliments contenant de l'aluminium (p. ex. poudre à pâte, aliments transformés, préparations pour nourrissons, etc.), les produits médicaux (p. ex. antisudorifiques, antiacides, etc.), les injections contre les allergies et les vaccins .1-3
Pourquoi l'aluminium est-il présent dans les vaccins ?
Certains vaccins utilisent des composés d'aluminium (hydroxyde d'aluminium et phosphate d'aluminium) comme adjuvants, qui sont des ingrédients qui augmentent la réponse immunitaire à un antigène (substance étrangère).4-5 La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis affirme que si certains vaccins ne contiennent pas d'aluminium, la réponse immunitaire qu'ils déclenchent pourrait diminuer.6
Quels vaccins contiennent de l'aluminium ?
Les vaccins suivants contiennent de l'aluminium et sont administrés aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents (Fig. 1) :
- Hépatite B (HepB)
- hexavalent
- Diphtérie, tétanos et coqueluche (DTaP et Tdap)
- Haemophilus influenzae de type b (PedvaxHIB)
- Pneumocoque (PCV)
- Hépatite A (HepA)
- Virus du papillome (VPH)
- Méningocoque B (MenB)
Figure 1 : Jusqu'à 18 doses de vaccins contenant de l'aluminium sont administrées de la naissance à 22 ans7-8
L'exposition à l'aluminium est-elle sans danger ?
La FDA considère l'aluminium généralement reconnu comme sûr (GRAS) depuis 1975.9 Cependant, avant 1990, il n'existait aucune technologie permettant de détecter avec précision de petites quantités d'aluminium administrées à des sujets dans le cadre d'études scientifiques.10 Par conséquent, la quantité d'aluminium pouvant être absorbée avant l'apparition des effets indésirables était inconnue.
Depuis les années 1990, grâce aux progrès technologiques, on a observé que les petites quantités d'aluminium qui restent dans le corps humain interfèrent avec un certain nombre de processus cellulaires et métaboliques dans le système nerveux et les tissus d'autres parties du corps.1-10-11 Les effets négatifs les plus importants de l'aluminium ont été observés sur le système nerveux et vont de l'altération de la motricité à l'encéphalopathie (altération de l'état mental, changements de personnalité, difficultés de réflexion, perte de mémoire, convulsions, coma, etc.).2-12
Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) reconnaît l'aluminium comme une neurotoxine connue.2 De plus, la FDA a mis en garde contre les risques de toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants.13
FEDERAL REGISTER : Le quotidien du gouvernement des États-Unis"Même les nourrissons nés à terme avec une fonction rénale normale peuvent être à risque en raison de la croissance rapide et de l'immaturité du cerveau et du squelette, ainsi que de l'immaturité de la barrière hémato-encéphalique. Jusqu'à l'âge de 1 ou 2 ans, les nourrissons ont un taux de filtration glomérulaire supérieur à celui des adultes, ce qui affecte leur fonction rénale. L'agence craint que les jeunes enfants et les personnes dont la fonction rénale est immature présentent un risque accru d'exposition à l'aluminium." |
Quelle quantité d'aluminium par voie orale est dangereuse ?
En 2008, l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR), une division du HHS, a utilisé des études sur les effets neurotoxiques de l'aluminium pour déterminer que pas plus de 1 milligramme (1.000 XNUMX microgrammes) d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour pour éviter les effets négatifs de l'aluminium.2
Combien d'aluminium injecté est dangereux ?
Pour déterminer la quantité d'aluminium qui peut être injectée en toute sécurité, il est nécessaire de convertir la limite orale d'aluminium de l'ATSDR. La limite ATSDR pour l'aluminium par voie orale (1.000 0,1 microgrammes d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour) est basée sur XNUMX % de l'aluminium par voie orale qui est absorbé dans la circulation sanguine, car le tube digestif bloque la quasi-totalité de l'aluminium par voie orale .2 À l'inverse, l'aluminium injecté par voie intramusculaire contourne le tube digestif et 100 % de l'aluminium peut être absorbé dans la circulation sanguine avec le temps (c'est-à-dire que la proportion d'aluminium absorbée est 1.000 1000 fois supérieure). Pour tenir compte de ces différentes quantités d'absorption, la limite orale d'aluminium de l'ATSDR doit être divisée par 1. Cette conversion conduit à une limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR de 0,1 microgramme d'aluminium (1.000% de 1 microgrammes) par kilogramme de poids corporel par jour. Par conséquent, pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium, pas plus de 3 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine. La figure XNUMX montre la limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR pour les nourrissons de différents âges en fonction de leur poids.
Quelle est la quantité d'aluminium dans les vaccins ?
La quantité d'aluminium dans les vaccins varie.16 En 1968, le gouvernement fédéral américain a fixé la limite de la quantité d'aluminium dans les vaccins à 850 microgrammes par dose, en fonction de la quantité d'aluminium nécessaire pour rendre certains vaccins efficaces.6-17 Par conséquent, la quantité d'aluminium dans les vaccins pour nourrissons contenant de l'aluminium varie de 125 à 850 microgrammes par dose. La figure 4 montre la teneur en aluminium d'une dose de divers vaccins administrés aux enfants.
Des études ont-elles comparé la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite dérivée de l'ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ?
En 2011, une étude a été publiée qui visait à comparer la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite de flux sanguin fixée par l'ATSDR.18 Cependant, cette étude a incorrectement basé ses calculs sur 0,78% d'aluminium oral absorbé dans la circulation sanguine, plutôt que sur la valeur de 0,1% utilisée par l'ATSDR dans ses calculs.19-20 En conséquence, l'étude de 2011 a émis l'hypothèse que près de 8 fois (0,78 % / 0,1 %) l'aluminium peut pénétrer en toute sécurité dans la circulation sanguine, ce qui a conduit à une conclusion erronée.
L'exposition à l'aluminium provenant des vaccins est-elle sans danger ?
Les vaccins sont injectés par voie intramusculaire, et la vitesse à laquelle l'aluminium des vaccins migre du muscle humain dans la circulation sanguine est inconnue. Des études animales suggèrent que l'aluminium des vaccins peut prendre de quelques mois à plus d'un an pour pénétrer dans la circulation sanguine, en raison de multiples variables.21-23 Étant donné que l'exposition cumulée à l'aluminium provenant des vaccins chez les enfants de moins d'un an dépasse de plusieurs centaines la limite quotidienne fixée par l'ATSDR (Fig. 3 et 4), la limite serait tout de même dépassée si l'aluminium provenant des vaccins pénétrait dans le flux sanguin au cours du cycle d'environ un an. De plus, certaines études ont montré que l'aluminium des vaccins est absorbé par les cellules immunitaires et atteint des parties du corps éloignées du site d'injection, y compris le cerveau.24
L'ampleur des effets indésirables de l'aluminium dans les vaccins est inconnue, car aucune étude de sécurité comparant une population vaccinée avec des vaccins contenant de l'aluminium à une population non vaccinée avec de tels vaccins n'a été menée.
Limitation en aluminium du flux sanguin dérivée de l'ATSDR2-14-15
Figure 3 : Ce graphique montre la limite d'aluminium pour les enfants de différents âges, telle que dérivée du Registre des substances toxiques et des maladies, une division du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis. La limite indique que pas plus de 1 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium.
Quantité d'aluminium dans les vaccins
Références
- American Academy of Pediatrics, Comité sur la nutrition. Toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants. Pédiatrie. 1996 mars; 97 (3): 413.
- Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR). Profil toxicologique de l'aluminium. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux ; 2008.3, 13-24, 145, 171-7, 208.
- Yokel RA. L'aluminium dans les aliments — la nature et la contribution des additifs alimentaires. Dans : El-Samragy Y, éditeur. Additif alimentaire. Rijeka (Croatie) : InTech ; 2012. 203-28.
- Marrack P, McKee AS, Munks MW. Vers une compréhension de l'action adjuvante de l'aluminium. Nat Rev Immunol. avril 2009; 9 (4): 287.
- Volk VK, Bunney WE. Immunisation contre la diphtérie avec l'anatoxine liquide et l'anatoxine précipitée à l'alun. Am J Santé publique Nations Health. juillet 1942; 32 (7): 690-9.
- Baylor NW, Egan W, Richman P. Sels d'aluminium dans les vaccins - perspective américaine. Vaccin. 2002 mai 31 ; 20 Suppl 3 : S18-22.
- Administration américaine des aliments et médicaments. Silver Spring (MD) : Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Vaccins autorisés à être utilisés aux États-Unis ; [mis à jour le 2018 février 14 ; cité le 2018 février 27]. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Calendrier de vaccination recommandé pour les enfants et les adolescents âgés de 18 ans ou moins, États-Unis, 2018. https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf.
- Administration américaine des aliments et médicaments. Silver Spring (MD) : Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. SCOGS (Comité restreint sur les substances GRAS); [cité le 2018 août 16]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=SCOGS.
- Prêtre ND. Le comportement biologique et la biodisponibilité de l'aluminium chez l'homme, avec une référence particulière aux études utilisant l'aluminium-26 comme traceur : revue et mise à jour de l'étude. J EnvironMonit. 2004 ; 6 : 376,392.
- Poole RL, Pieroni KP, Gaskari S, Dixon TK, Park KT, Kerner JA. Aluminium dans les produits de nutrition parentérale pédiatrique : contenu mesuré par rapport au contenu indiqué sur l'étiquette. J Pediatr Pharmacol Ther. 2011 ; 16 (2) : 92-7.
- Sedman A. Toxicité de l'aluminium chez l'enfant. Pédiatre Néphrol. juillet 1992; 6 (4): 383-93.
- Food and Drug Administration des États-Unis, ministère de la Santé et des Services sociaux. Règles et règlements. Registre de la Fed. juin 2003; 68 (100): 34286.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Centre national des statistiques sur la santé : tableau de données pour les graphiques de longueur pour l'âge et de poids pour l'âge des garçons ; [cité le 2019 avril 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/boys_length_weight.htm.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Centre national des statistiques sur la santé : tableau de données pour les graphiques taille-pour-âge et poids-pour-âge des filles ; [cité le 2019 avril 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/girls_length_weight.htm.
- Food and Drug Administration des États-Unis, ministère de la Santé et des Services sociaux. Révision des exigences relatives aux matériaux constitutifs. Règle finale. Registre de la Fed. 2011 avril 13 ; 76 (71) : 20513-8.
- Office of the Federal Register, National Archives and Records Service, General Services Administration. Règles et règlements. Registre de la Fed. janvier 1968 ; 33 (6): 369.
- Mitkus RJ, King DB, Hess MA, Forshee RA, Walderhaug MO. Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium à la suite d'expositions infantiles par l'alimentation et la vaccination. Vaccin. 2011 28 novembre ; 29 (51) : 9538-43.
- Miller S, médecins pour le consentement éclairé. Erratum dans « Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium à la suite d'expositions infantiles par l'alimentation et la vaccination ». Dans : ResearchGate. Berlin (Allemagne) : ResearchGate GmbH ; 2020 mars 6 [cité le 2020 mars 6]. https://www.researchgate.net/publication/51718934_Updated_Aluminum_pharmacokinetics_following_infant_exposures_through_diet_and_vaccines/comments.
- Médecins pour le consentement éclairé. Newport Beach (CA) : Médecins pour un consentement éclairé. Erratum dans « Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium suite à l'exposition de nourrissons par l'alimentation et la vaccination » ; [cité le 2020 mars 6]. https://physiciansforinformedconsent.org/mitkus-2011-erratum/.
- Flarend RE, Hem SL, White JL, Elmore D, Suckow MA, Rudy AC, Dandashli EA. Absorption in vivo d'adjuvants vaccinaux contenant de l'aluminium à l'aide de 26Al. Vaccine 1997 août-sept ; 15 (12-13) : 1314-8.
- Verdier F, Burnett R, Michelet-Habchi C, Moretto P, Fievet-Groyne F, Sauzeat E. Aluminium dosage et évaluation de la réaction locale à plusieurs moments après l'administration intramusculaire de vaccins contenant de l'aluminium chez le singe Cynomolgus. Vaccin. 2005 février 3 ; 23 (11) : 1359-67.
- Weisser K, Göen T, Oduro JD, Wangorsch G, Hanschmann KO, Keller-Stanislawski B. Aluminium dans le plasma et les tissus après injection intramusculaire de vaccins humains avec adjuvant chez le rat. Arch Toxicol. 2019 octobre ; 93 (10) : 2787-96.
- Masson JD, Crépeaux G, Authier FJ, Exley C, Gherardi RK. Analyse critique des études de référence sur la toxicocinétique des adjuvants à base d'aluminium. J Inorg Biochem. avril 2018 ; 181 : 87-95.
Article traduit par Médecins pour un consentement éclairé
L'Institute of Medicine (IOM) a reconnu qu'il existe une susceptibilité individuelle aux réactions aux vaccins pour des raisons génétiques, biologiques et environnementales, mais que les fournisseurs de vaccins ne peuvent pas prédire avec précision qui souffrira de complications avant l'administration d'un vaccin, de blessures ou de décès dus à vaccination.(1) Cependant, une personne qui a déjà eu une réaction grave à une vaccination ou qui souffre d'une maladie aiguë ou chronique doit se renseigner sur tous les risques potentiels associés à la vaccination et discuter de toute préoccupation avec un professionnel de la santé avant de recevoir un vaccin. tout autre vaccin.
Selon le CDC, les effets secondaires possibles du vaccin DTaP incluent :(2) Douleur, gonflement et rougeur au site d'injection; fatigue; irritabilité; fièvre; Perte d'appétit; Vomir; Pleurs continus pendant 3 heures ou plus ; Fièvre supérieure à 40,5 ° ; Gonflement de tout le membre vacciné ; Réaction allergique sévère; décès.
Selon le CDC, les effets secondaires possibles du vaccin Tdap incluent :(3) Douleur, rougeur et gonflement au site d'injection; Bourdonnement dans les oreilles, maux de tête;
Nausées, diarrhée, douleurs à l'estomac, vomissements ; Douleurs articulaires ; Fatigue; fièvre; Vertiges ou évanouissements ; Réaction allergique sévère; Décès.
Selon le CDC, les effets secondaires possibles du vaccin Td incluent :(4) Douleur, rougeur et gonflement au site d'injection; fièvre; fatigue; mal de tête; Nausées et vomissements ; Maux d'estomac; Bourdonnement dans les oreilles; Changements de vision ; Vertiges ou évanouissements ; Réaction allergique sévère; Décès.
En 1994, l'Institut de médecine des États-Unis (IOM) a signalé qu'il existait des preuves scientifiques convaincantes permettant de conclure que les vaccins contre le tétanos, le DT et le Td peuvent causer le syndrome de Guillain-Barré (SGB), y compris la mort, la névrite brachiale et la mort par anaphylaxie (choc ).(5) Cependant, en 2012, le comité de l'IOM a signalé qu'il y avait un manque de preuves pour soutenir ou rejeter une association causale entre le SGB et les vaccins contre le tétanos, l'anatoxine diphtérique et la coqueluche acellulaire.
Ce comité a également signalé le manque de preuves soutenant ou rejetant une association causale entre l'encéphalopathie, l'encéphalite, les spasmes infantiles, les convulsions, l'ataxie, l'autisme, l'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM), la myélite transverse, la polyneuropathie inflammatoire chronique disséminée, la névrite optique, l'apparition de la sclérose en plaques chez adultes, rechute de sclérose en plaques chez l'adulte, rechute de sclérose en plaques chez l'enfant, syndrome myoclonique opsoclonique ou paralysie de Bell, et vaccins contre le tétanos, l'anatoxine diphtérique et la coqueluche acellulaire. Cependant, il y avait suffisamment de preuves pour étayer de manière convaincante une association entre l'anaphylaxie et les vaccins contre le tétanos, l'anatoxine diphtérique et la coqueluche acellulaire.(6)
En 2017, des chercheurs bissau-guinéens ont comparé les taux de mortalité des nourrissons vaccinés contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche à germes entiers (DTC) entre trois et cinq mois avec ceux des enfants non encore vaccinés avec le vaccin DTC et ont constaté que toutes les causes les taux de mortalité étaient significativement plus élevés chez les nourrissons vaccinés avec le DTC que chez ceux qui n'avaient pas encore été vaccinés. Les chercheurs ont également noté que si le vaccin antipoliomyélitique oral (VPO) était administré en même temps que le vaccin DTC, les taux de mortalité toutes causes confondues diminuaient, mais restaient toujours significativement plus élevés que chez les enfants non vaccinés.(7)
Lorsque l'Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) du CDC a recommandé en octobre 2012 que toutes les femmes enceintes reçoivent un vaccin Tdap au cours de chaque grossesse, entre 27 et 36 semaines de gestation, il a reconnu qu'"il existe un risque théorique de réactions locales sévères"8 chez les femmes enceintes plus fréquemment vaccinées en raison de grossesses multiples rapprochées. L'ACIP, cependant, a également reconnu qu'aucune étude n'avait jamais examiné l'innocuité de l'administration du vaccin Tdap aux femmes enceintes lors de grossesses ultérieures, mais a déclaré qu'elle prévoyait de surveiller à la fois le système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS) à l'avenir et la sécurité des vaccins. Datalink (VSD) pour évaluer les événements indésirables, les résultats défavorables de la grossesse maternelle et les résultats de l'accouchement.(9)
En 2018, l'ACIP a signalé que des études sur l'utilisation du vaccin DTPa pendant la grossesse n'avaient révélé aucun « problème de sécurité nouveau ou inattendu ».(10) mais il a admis que les études sur la sécurité de l'administration du vaccin DTC pendant la grossesse à intervalles rapprochés avec un autre vaccin contenant de l'anatoxine tétanique sont limitées.(11)
Références (cliquez pour ouvrir)
- Comité de l'Institut de médecine pour examiner les effets indésirables des vaccins. Effets indésirables des vaccins : preuves et causalité. La presse des académies nationales 2012..
- Centres américains de contrôle et de prévention des maladies. DTaP (diphtérie, tétanos, coqueluche) VIS. 6 août 2021.
- Centres américains de contrôle et de prévention des maladies. Tdap (tétanos, diphtérie, coqueluche) VIS. 6 août 2021.
- Centres américains de contrôle et de prévention des maladies. Td (tétanos, diphtérie) VIS. 6 août 2021.
- Comité de l'Institut de médecine pour examiner les effets indésirables des vaccins. Effets indésirables des vaccins : preuves et causalité. La presse des académies nationales..
- Comité de l'Institut de médecine pour examiner les effets indésirables des vaccins. Effets indésirables des vaccins : preuves et causalité. La presse des académies nationales..
- Mogensen SW, Andersen A, Rodrigues A et al. L'introduction de la diphtérie-tétanos-coqueluche et du vaccin oral contre la polio chez les jeunes nourrissons dans une communauté urbaine africaine: une expérience naturelle. EBioMedicine mars 2017 ; 17:192-198.
- Centres américains de contrôle et de prévention des maladies. Recommandations mises à jour pour l'utilisation de l'anatoxine tétanique, de l'anatoxine diphtérique réduite et du vaccin anticoquelucheux acellulaire (dcaT) chez les femmes enceintes — Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP), 2012. MMWR 22 février 2013 ; 62(07):131-135.
- Centres américains de contrôle et de prévention des maladies. Recommandations mises à jour pour l'utilisation de l'anatoxine tétanique, de l'anatoxine diphtérique réduite et du vaccin anticoquelucheux acellulaire (dcaT) chez les femmes enceintes — Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP), 2012. MMWR 22 février 2013 ; 62(07):131-135.
- Liang JL, Tiwari T, Moro P et al. Prévention de la coqueluche, du tétanos et de la diphtérie avec des vaccins aux États-Unis : recommandations du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP). MMWR 27 avril 2018 ; 67(2):1–44.
- Liang JL, Tiwari T, Moro P et al. Prévention de la coqueluche, du tétanos et de la diphtérie avec des vaccins aux États-Unis : recommandations du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP). MMWR 27 avril 2018 ; 67(2):1–44.
Cet article est résumé et traduit par National Vaccine Information Center.
