Quels sont les vaccins contre le zona ?

ZOSTAVAX est indiqué pour la prévention du zona (« zona » ou zona) et de la névralgie post-herpétique (névralgie post-herpétique, NPH) associée au zona.

Dosage déclaré par le fabricant

ZOSTAVAX est indiqué pour l'immunisation des personnes de 50 ans et plus.

Événements indésirables déclarés par le fabricant

• Varicelle Zona (souche vaccinale
• Lymphadénopathie (cervicale, axillaire)
• Réactions d'hypersensibilité, y compris réactions anaphylactiques
• Mal de tête
• Rétinite nécrosante (patients sous traitement immunosuppresseur)
• Nausée
• Éruption
• Arthralgie, myalgie, douleur des extrémités
• Érythème
• Prurit
• gonflement
• Urticaire au point d'injection
• Pyrexie

Composition qualitative déclarée par le fabricant

• Virus varicelle-zona1, souche Oka/Merck, (vivant, atténué) pas moins de 19.400 XNUMX PFU
• produit dans des cellules diploïdes humaines (MRC-5)
• Saccharose
• Gélatine hydrolysée
• Sodio chloruro
• Phosphate monopotassique
• Chlorure de potassium
• L-glutamate monosodique monohydraté
• Phosphate disodique
• Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
• Urée
• Solvant:
• Eau pour préparations injectables

curiosité

Merck, le fabricant de Zostavax, poursuit actuellement et se défend contre des poursuites alléguant que le vaccin a causé des effets secondaires graves, y compris la mort.^(une) En décembre 2022, un juge fédéral de Pennsylvanie a rejeté près de 1.200 XNUMX réclamations pour le zona après le vaccin Zostavax. Les allégations auraient été rejetées par le juge en raison d'un manque de preuves que l'éruption du zona était liée au vaccin. D'autres procès impliquant à la fois des troubles auto-immuns et une perte auditive sont en cours.^(B) Merck a interrompu les ventes de Zostavax aux États-Unis en novembre 2020.^(c)

1. Luhana, R. Merck dépose une requête pour consolider les poursuites contre Zostavax en Floride. L'examinateur légal Mai 30, 2018.
2. Kansteiner F. Merck échappe à près de 1,200 XNUMX poursuites contre le vaccin contre le zona Zostavax alors que le témoignage des plaignants est insuffisant. Pharma féroce Décembre 8, 2022.
3. Centres américains de contrôle et de prévention des maladies. Ce que tout le monde devrait savoir sur Zostavax. Dans : Vaccins et maladies évitables. 5 octobre 2020.

Shingrix est un vaccin contre le zona et la névralgie post-herpétique (PHN), la douleur nerveuse de longue durée qui suit le zona.

Dosage déclaré par le fabricant

• Virus varicelle-zona avec adjuvant AS01 B
• Extrait de plante Quillaja saponaria Molina
• 3-O-désacyl-4'-monophosphoryl lipide A (MPL) de Salmonella minnesota 50 microgrammes
• glycoprotéine E (gE) produite par la technologie de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO)
• Poudre (antigène gE) :
• Saccharose
• Polysorbates 80 (E 433)
• Phosphate monosodique dihydraté (E 339)
• Hydrogénophosphate de potassium (E 340)
• Suspension (système adjuvant AS01 B) :
• Dioléoylphosphatidylcholine (E 322)
• Colesterolo
• Chlorure de sodium
• Phosphate dibasique de sodium anhydre (E 339)
• Phosphate monopotassique (E 340)
• Eau pour préparations injectables

Événements indésirables déclarés par le fabricant

• linfoadénopatie
• Réactions d'hypersensibilité incluant rash, urticaire, œdème de Quincke
• mal de tête
• symptômes gastro-intestinaux (notamment nausées, vomissements, diarrhée et/ou douleurs abdominales)
• myalgie
• arthralgie
• réaction au site d'injection (telle que douleur, rougeur, gonflement), fatigue, frissons, fièvre
• démangeaisons au site d'injection, malaise

Composition qualitative déclarée par le fabricant

• Virus varicelle-zona avec adjuvant AS01 B
• Extrait de plante Quillaja saponaria Molina, fraction 21 (QS-21)
• 3-O-désacyl-4'-monophosphoryl lipide A (MPL) de Salmonella minnesota
• glycoprotéine E (gE) produite par la technologie de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO)

curiosité

Selon la notice du vaccin américain SHINGRIX, les effets indésirables signalés au cours de l'essai clinique comprenaient des douleurs, un gonflement et une rougeur au site d'injection, des maux de tête, de la fièvre, de la fatigue, des frissons, des problèmes gastro-intestinaux, la goutte et une neuropathie optique ischémique.

Le 24 mars 2021, la FDA a annoncé qu'elle exigerait une nouvelle notice d'emballage avertissant du risque accru de syndrome de Guillain Barré dans les 42 jours suivant la réception du vaccin. ^(une)

1. Food and Drug Administration des États-Unis. La FDA exige qu'un avertissement concernant le syndrome de Guillain-Barré (SGB) soit inclus dans les informations de prescription de Shingrix. 24 mars 2021.