Le vaccin contre le tétanos peut-il causer des blessures et/ou la mort ?

L'article qui suit tente d'éclairer le vaste monde des effets indésirables, avec un regard particulier sur celui contre le tétanos, mais nous vous invitons à lire tous les focus rapportés ci-dessous pour comprendre les autres enjeux connexes, comme le problème des vaccins multiples. , l'hypersensibilité à un ou plusieurs composés vaccinaux, le problème du SMSN et celui des adjuvants. La plupart des vaccins sur le marché sont produits, à des fins commerciales, dans des formulations souvent multiples, ce qui élargit considérablement le sujet des dommages causés par les vaccins.
Le problème des vaccins multiples (cliquez pour ouvrir)
Les calendriers de vaccination actuels, notamment pour l'âge pédiatrique, prévoient l'administration de plusieurs antigènes et vaccins en une seule séance, privilégiant le confort au détriment de la sécurité. Afin de pouvoir prononcer un discours précis sur la sécurité des vaccins, il faut nécessairement prendre en considération la complexité du phénomène, en conseillant à tous les lecteurs de s'informer adéquatement sur tous les aspects de la vaccination, les avantages et les inconvénients.
Le Dr Russell Blaylock, professeur assistant clinique de neurochirurgie au centre médical de l'Université du Mississippi, a étudié la "synergie toxique" pendant des années et a pu observer que lorsque deux pesticides faiblement toxiques, où aucun n'est capable de provoquer le syndrome de Parkinson chez des animaux de laboratoire, sont combinés les uns aux autres, peuvent provoquer la maladie même rapidement et compare ce phénomène à celui de plusieurs vaccins administrés simultanément : "Les vaccinations, si elles sont trop nombreuses et trop rapprochées, se comportent comme une maladie chronique".(une). Autres Deux études ont confirmé que la mort subite du nourrisson peut survenir après l'inoculation de plusieurs vaccins en une seule administration.(avant JC)
Une étude publiée dans Human and Experimental Toxicology a montré que les pays qui prescrivent plus de vaccins aux enfants ont tendance à avoir des taux de mortalité infantile plus élevés.(D) Par exemple, aux États-Unis, où les enfants reçoivent 26 vaccins, plus de 6 enfants meurent pour 1000 12 naissances vivantes, tandis qu'en Suède et au Japon, où 3 vaccins pédiatriques sont administrés, 1000 décès sont signalés pour XNUMX XNUMX naissances vivantes. Dans l'étude susmentionnée, le lien entre les vaccins et le SMSN est également pris en compte.
D'après une étude suisse publiée en 2005 dans le European Journal of Pediatrics(E) il en résulte que, concernant les effets sur les prématurés, l'incidence des apnées et bradycardies récurrentes ou accrues après administration de vaccins hexavalents est de 13 %. Cette même année, le même journal a publié une étude allemande qui avait examiné les morts subites du nourrisson après hexavalent. Les auteurs écrivent : « Ces résultats, basés sur des rapports spontanés, ne prouvent pas une relation causale entre la vaccination et la mort subite du nourrisson, mais constituent un signal concernant l'un des deux hexavalents disponibles ; signal qui devrait conduire à intensifier la surveillance des morts subites du nourrisson après vaccination ».(F)
En 2006, il a été publié dans la revue médicale Vaccine(G) la lettre d'une équipe de chercheurs de l'Université de Munich qui fait état de « six cas de mort subite de nourrisson après vaccination hexavalente.. Tous retrouvés morts sans explication 1-2 jours après vaccination ». Ils avaient été classés comme cas typiques de mort subite du nourrisson mais la vérification autooptique avait révélé des anomalies neuropathologiques et histologiques et tous les enfants présentaient un œdème cérébral important qui les faisait faire exception par rapport aux autres cas de SMSN (Syndrome de mort subite du nourrisson). Les chercheurs ont écrit qu'« avant l'introduction du vaccin hexavalent (dans les années 1994-2000), nous n'avions observé le cas que d'un enfant sur 198 mort subite du nourrisson qui décédait peu après la vaccination DTC. Mais entre 2001 et 2004, ils avaient identifié cinq cas similaires sur 74 avec le SMSN. Cela indiquerait une multiplication par treize."
Aussi en 2006 sur Virchows Archive(H), l'équipe de l'Institut de pathologie de l'Université de Milan a écrit : « Des experts de l'Agence européenne pour l'évaluation des produits médicaux ont analysé la possibilité qu'il puisse y avoir un lien entre les vaccins hexavalents et certains cas de décès. Parmi les participants figuraient des pathologistes expérimentés dans les vaccins et la mort subite du nourrisson qui ont effectué les autopsies.Mais, à notre connaissance, peu d'attention a été accordée à l'examen du tronc cérébral et du cœur sanguin sur des coupes en série et il n'y avait aucune possibilité d'établir un rôle déclencheur. du vaccin pour ces décès. Nous rapportons ici le cas d'une fillette de 3 mois décédée subitement après vaccination hexavalente. L'examen du tronc cérébral sur des coupes sériées a révélé une hypoplasie bilatérale du noyau arqué. Le système de conduction du cœur présentait une dispersion et une dégénérescence fœtale persistantes. Ce cas offre une compréhension unique du rôle possible du vaccin hexavalent dans le déclenchement d'une conséquence mortelle chez un enfant vulnérable. Tout cas de mort subite et inattendue qui survient peu après la naissance ou dans la petite enfance, surtout s'il fait suite à une vaccination, doit toujours subir une autopsie complète, conformément aux directives.
Références
- Blaylock R, "Vaccinations : les dangers cachés", The Blaylock Wellness Report, mai 2004, pp.1-9
- Ottaviani G. et al., "Syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) peu de temps après la vaccination hexavalente : une autre pathologie chez les suspects de SMSN ?", Virchows Archiv., 2006, 448, p. 100-104.
- Zinka B. et al., "Cas inexpliqués de mort subite du nourrisson peu de temps après la vaccination hexavalente", Vaccine, juillet 2006, 24 (31-32), pp. 5779-5780.
- Miller NZ et al1. , "Les taux de mortalité infantile ont régressé par rapport au nombre de doses de vaccin administrées en routine : existe-t-il une toxicité biochimique ou synergique ??", Hum. Exp. Toxicol., mai 2011.
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15843978/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15602672/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15908063/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/
Le problème de l'aluminium (cliquez pour ouvrir)
Qu'est-ce que l'aluminium ?
L'aluminium est un métal léger blanc argenté, malléable et résistant. Ces qualités le rendent utile dans de nombreuses industries et produits, notamment les machines, la construction, les entrepôts, les ustensiles de cuisine, les ustensiles de cuisine, les textiles, les teintures et les cosmétiques. L'aluminium est également le métal le plus abondant dans la croûte terrestre, et pratiquement tout l'aluminium présent dans l'environnement se trouve dans le sol. Cependant, l'aluminium ne se trouve pas naturellement en quantités significatives dans les organismes vivants (tels que les plantes et les animaux) et n'a aucune fonction biologique connue. Au cours du siècle dernier, l'utilisation de l'aluminium dans certains produits a entraîné une exposition humaine accrue. Les principales sources d'exposition sont les aliments contenant de l'aluminium (p. ex. poudre à pâte, aliments transformés, préparations pour nourrissons, etc.), les produits médicaux (p. ex. antisudorifiques, antiacides, etc.), les injections contre les allergies et les vaccins .1-3
Pourquoi l'aluminium est-il présent dans les vaccins ?
Certains vaccins utilisent des composés d'aluminium (hydroxyde d'aluminium et phosphate d'aluminium) comme adjuvants, qui sont des ingrédients qui augmentent la réponse immunitaire à un antigène (substance étrangère).4-5 La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis affirme que si certains vaccins ne contiennent pas d'aluminium, la réponse immunitaire qu'ils déclenchent pourrait diminuer.6
Quels vaccins contiennent de l'aluminium ?
Les vaccins suivants contiennent de l'aluminium et sont administrés aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents (Fig. 1) :
- Hépatite B (HepB)
- hexavalent
- Diphtérie, tétanos et coqueluche (DTaP et Tdap)
- Haemophilus influenzae de type b (PedvaxHIB)
- Pneumocoque (PCV)
- Hépatite A (HepA)
- Virus du papillome (VPH)
- Méningocoque B (MenB)
Figure 1 : Jusqu'à 18 doses de vaccins contenant de l'aluminium sont administrées de la naissance à 22 ans7-8
L'exposition à l'aluminium est-elle sans danger ?
La FDA considère l'aluminium généralement reconnu comme sûr (GRAS) depuis 1975.9 Cependant, avant 1990, il n'existait aucune technologie permettant de détecter avec précision de petites quantités d'aluminium administrées à des sujets dans le cadre d'études scientifiques.10 Par conséquent, la quantité d'aluminium pouvant être absorbée avant l'apparition des effets indésirables était inconnue.
Depuis les années 1990, grâce aux progrès technologiques, on a observé que les petites quantités d'aluminium qui restent dans le corps humain interfèrent avec un certain nombre de processus cellulaires et métaboliques dans le système nerveux et les tissus d'autres parties du corps.1-10-11 Les effets négatifs les plus importants de l'aluminium ont été observés sur le système nerveux et vont de l'altération de la motricité à l'encéphalopathie (altération de l'état mental, changements de personnalité, difficultés de réflexion, perte de mémoire, convulsions, coma, etc.).2-12
Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) reconnaît l'aluminium comme une neurotoxine connue.2 De plus, la FDA a mis en garde contre les risques de toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants.13
FEDERAL REGISTER : Le quotidien du gouvernement des États-Unis"Même les nourrissons nés à terme avec une fonction rénale normale peuvent être à risque en raison de la croissance rapide et de l'immaturité du cerveau et du squelette, ainsi que de l'immaturité de la barrière hémato-encéphalique. Jusqu'à l'âge de 1 ou 2 ans, les nourrissons ont un taux de filtration glomérulaire supérieur à celui des adultes, ce qui affecte leur fonction rénale. L'agence craint que les jeunes enfants et les personnes dont la fonction rénale est immature présentent un risque accru d'exposition à l'aluminium." |
Quelle quantité d'aluminium par voie orale est dangereuse ?
En 2008, l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR), une division du HHS, a utilisé des études sur les effets neurotoxiques de l'aluminium pour déterminer que pas plus de 1 milligramme (1.000 XNUMX microgrammes) d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour pour éviter les effets négatifs de l'aluminium.2
Combien d'aluminium injecté est dangereux ?
Pour déterminer la quantité d'aluminium qui peut être injectée en toute sécurité, il est nécessaire de convertir la limite orale d'aluminium de l'ATSDR. La limite ATSDR pour l'aluminium par voie orale (1.000 0,1 microgrammes d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour) est basée sur XNUMX % de l'aluminium par voie orale qui est absorbé dans la circulation sanguine, car le tube digestif bloque la quasi-totalité de l'aluminium par voie orale .2 À l'inverse, l'aluminium injecté par voie intramusculaire contourne le tube digestif et 100 % de l'aluminium peut être absorbé dans la circulation sanguine avec le temps (c'est-à-dire que la proportion d'aluminium absorbée est 1.000 1000 fois supérieure). Pour tenir compte de ces différentes quantités d'absorption, la limite orale d'aluminium de l'ATSDR doit être divisée par 1. Cette conversion conduit à une limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR de 0,1 microgramme d'aluminium (1.000% de 1 microgrammes) par kilogramme de poids corporel par jour. Par conséquent, pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium, pas plus de 3 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine. La figure XNUMX montre la limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR pour les nourrissons de différents âges en fonction de leur poids.
Quelle est la quantité d'aluminium dans les vaccins ?
La quantité d'aluminium dans les vaccins varie.16 En 1968, le gouvernement fédéral américain a fixé la limite de la quantité d'aluminium dans les vaccins à 850 microgrammes par dose, en fonction de la quantité d'aluminium nécessaire pour rendre certains vaccins efficaces.6-17 Par conséquent, la quantité d'aluminium dans les vaccins pour nourrissons contenant de l'aluminium varie de 125 à 850 microgrammes par dose. La figure 4 montre la teneur en aluminium d'une dose de divers vaccins administrés aux enfants.
Des études ont-elles comparé la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite dérivée de l'ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ?
En 2011, une étude a été publiée qui visait à comparer la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite de flux sanguin fixée par l'ATSDR.18 Cependant, cette étude a incorrectement basé ses calculs sur 0,78% d'aluminium oral absorbé dans la circulation sanguine, plutôt que sur la valeur de 0,1% utilisée par l'ATSDR dans ses calculs.19-20 En conséquence, l'étude de 2011 a émis l'hypothèse que près de 8 fois (0,78 % / 0,1 %) l'aluminium peut pénétrer en toute sécurité dans la circulation sanguine, ce qui a conduit à une conclusion erronée.
L'exposition à l'aluminium provenant des vaccins est-elle sans danger ?
Les vaccins sont injectés par voie intramusculaire, et la vitesse à laquelle l'aluminium des vaccins migre du muscle humain dans la circulation sanguine est inconnue. Des études animales suggèrent que l'aluminium des vaccins peut prendre de quelques mois à plus d'un an pour pénétrer dans la circulation sanguine, en raison de multiples variables.21-23 Étant donné que l'exposition cumulée à l'aluminium provenant des vaccins chez les enfants de moins d'un an dépasse de plusieurs centaines la limite quotidienne fixée par l'ATSDR (Fig. 3 et 4), la limite serait tout de même dépassée si l'aluminium provenant des vaccins pénétrait dans le flux sanguin au cours du cycle d'environ un an. De plus, certaines études ont montré que l'aluminium des vaccins est absorbé par les cellules immunitaires et atteint des parties du corps éloignées du site d'injection, y compris le cerveau.24
L'ampleur des effets indésirables de l'aluminium dans les vaccins est inconnue, car aucune étude de sécurité comparant une population vaccinée avec des vaccins contenant de l'aluminium à une population non vaccinée avec de tels vaccins n'a été menée.
Limitation en aluminium du flux sanguin dérivée de l'ATSDR2-14-15
Figure 3 : Ce graphique montre la limite d'aluminium pour les enfants de différents âges, telle que dérivée du Registre des substances toxiques et des maladies, une division du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis. La limite indique que pas plus de 1 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium.
Quantité d'aluminium dans les vaccins
Références
- American Academy of Pediatrics, Comité sur la nutrition. Toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants. Pédiatrie. 1996 mars; 97 (3): 413.
- Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR). Profil toxicologique de l'aluminium. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux ; 2008.3, 13-24, 145, 171-7, 208.
- Yokel RA. L'aluminium dans les aliments — la nature et la contribution des additifs alimentaires. Dans : El-Samragy Y, éditeur. Additif alimentaire. Rijeka (Croatie) : InTech ; 2012. 203-28.
- Marrack P, McKee AS, Munks MW. Vers une compréhension de l'action adjuvante de l'aluminium. Nat Rev Immunol. avril 2009; 9 (4): 287.
- Volk VK, Bunney WE. Immunisation contre la diphtérie avec l'anatoxine liquide et l'anatoxine précipitée à l'alun. Am J Santé publique Nations Health. juillet 1942; 32 (7): 690-9.
- Baylor NW, Egan W, Richman P. Sels d'aluminium dans les vaccins - perspective américaine. Vaccin. 2002 mai 31 ; 20 Suppl 3 : S18-22.
- Administration américaine des aliments et médicaments. Silver Spring (MD) : Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. Vaccins autorisés à être utilisés aux États-Unis ; [mis à jour le 2018 février 14 ; cité le 2018 février 27]. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Calendrier de vaccination recommandé pour les enfants et les adolescents âgés de 18 ans ou moins, États-Unis, 2018. https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf.
- Administration américaine des aliments et médicaments. Silver Spring (MD) : Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques. SCOGS (Comité restreint sur les substances GRAS); [cité le 2018 août 16]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=SCOGS.
- Prêtre ND. Le comportement biologique et la biodisponibilité de l'aluminium chez l'homme, avec une référence particulière aux études utilisant l'aluminium-26 comme traceur : revue et mise à jour de l'étude. J EnvironMonit. 2004 ; 6 : 376,392.
- Poole RL, Pieroni KP, Gaskari S, Dixon TK, Park KT, Kerner JA. Aluminium dans les produits de nutrition parentérale pédiatrique : contenu mesuré par rapport au contenu indiqué sur l'étiquette. J Pediatr Pharmacol Ther. 2011 ; 16 (2) : 92-7.
- Sedman A. Toxicité de l'aluminium chez l'enfant. Pédiatre Néphrol. juillet 1992; 6 (4): 383-93.
- Food and Drug Administration des États-Unis, ministère de la Santé et des Services sociaux. Règles et règlements. Registre de la Fed. juin 2003; 68 (100): 34286.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Centre national des statistiques sur la santé : tableau de données pour les graphiques de longueur pour l'âge et de poids pour l'âge des garçons ; [cité le 2019 avril 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/boys_length_weight.htm.
- Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Washington, DC : Département américain de la santé et des services sociaux. Centre national des statistiques sur la santé : tableau de données pour les graphiques taille-pour-âge et poids-pour-âge des filles ; [cité le 2019 avril 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/girls_length_weight.htm.
- Food and Drug Administration des États-Unis, ministère de la Santé et des Services sociaux. Révision des exigences relatives aux matériaux constitutifs. Règle finale. Registre de la Fed. 2011 avril 13 ; 76 (71) : 20513-8.
- Office of the Federal Register, National Archives and Records Service, General Services Administration. Règles et règlements. Registre de la Fed. janvier 1968 ; 33 (6): 369.
- Mitkus RJ, King DB, Hess MA, Forshee RA, Walderhaug MO. Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium à la suite d'expositions infantiles par l'alimentation et la vaccination. Vaccin. 2011 28 novembre ; 29 (51) : 9538-43.
- Miller S, médecins pour le consentement éclairé. Erratum dans « Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium à la suite d'expositions infantiles par l'alimentation et la vaccination ». Dans : ResearchGate. Berlin (Allemagne) : ResearchGate GmbH ; 2020 mars 6 [cité le 2020 mars 6]. https://www.researchgate.net/publication/51718934_Updated_Aluminum_pharmacokinetics_following_infant_exposures_through_diet_and_vaccines/comments.
- Médecins pour le consentement éclairé. Newport Beach (CA) : Médecins pour un consentement éclairé. Erratum dans « Mise à jour de la pharmacocinétique de l'aluminium suite à l'exposition de nourrissons par l'alimentation et la vaccination » ; [cité le 2020 mars 6]. https://physiciansforinformedconsent.org/mitkus-2011-erratum/.
- Flarend RE, Hem SL, White JL, Elmore D, Suckow MA, Rudy AC, Dandashli EA. Absorption in vivo d'adjuvants vaccinaux contenant de l'aluminium à l'aide de 26Al. Vaccine 1997 août-sept ; 15 (12-13) : 1314-8.
- Verdier F, Burnett R, Michelet-Habchi C, Moretto P, Fievet-Groyne F, Sauzeat E. Aluminium dosage et évaluation de la réaction locale à plusieurs moments après l'administration intramusculaire de vaccins contenant de l'aluminium chez le singe Cynomolgus. Vaccin. 2005 février 3 ; 23 (11) : 1359-67.
- Weisser K, Göen T, Oduro JD, Wangorsch G, Hanschmann KO, Keller-Stanislawski B. Aluminium dans le plasma et les tissus après injection intramusculaire de vaccins humains avec adjuvant chez le rat. Arch Toxicol. 2019 octobre ; 93 (10) : 2787-96.
- Masson JD, Crépeaux G, Authier FJ, Exley C, Gherardi RK. Analyse critique des études de référence sur la toxicocinétique des adjuvants à base d'aluminium. J Inorg Biochem. avril 2018 ; 181 : 87-95.
Article traduit par Médecins pour un consentement éclairé
De nombreuses études publiées ont rapporté des effets indésirables graves après la vaccination contre le tétanos. Les événements indésirables comprennent l'anaphylaxie,(1-2) névrite brachiale,(3) pemphigoïde bulleuse(4-5-6) Syndrome de Guillain-Barré (SGB),(7-8) encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM),(9) érythème polymorphe,(10-11-12) myocardite,(13-14-15-16-17) arthrite,(18-19) névrite optique,(20-21) et d'autres maladies auto-immunes.(22-23)
Les effets indésirables rapportés après vaccination contre le tétanos ont été recueillis par un auteur allemand(24) et par le Système de surveillance des événements indésirables suivant la vaccination(25) et peuvent être divisés en deux groupes : les effets secondaires locaux et les effets secondaires systémiques.
On peut dire que ces effets dépendent de divers facteurs :
- âge du receveur du vaccin;
- conditions physiologiques et pathologiques du receveur du vaccin;
- nombre de doses de vaccin prises ;
- quantité de toxine tétanique administrée;
- présence d'autres antigènes bactériens et/ou viraux associés à la toxine tétanique ;
- présence d'adjuvants ou d'autres substances toxiques associées.
On pense que les effets indésirables provoqués par la première administration du vaccin contre le tétanos sont superposables à ceux qui peuvent survenir avec des doses de rappel et s'ils sont administrés trop fréquemment créent un état d'hyperimmunisation qui augmente considérablement le risque de dommages vaccinaux et pour cette raison de nombreuses études les scientifiques recommandent de ne pas administrer de rappels de ce vaccin à des intervalles inférieurs à 10 ans.(26) A cela s'ajoute que l'anatoxine tétanique pédiatrique contenue dans les vaccins combinés est supérieure à celle utilisée chez l'adulte car, du fait de l'immaturité immunitaire, il est nécessaire de surstimuler le nouveau-né pour obtenir une réponse anticorps adéquate.
Les effets secondaires locaux les plus courants et généralement les plus légers et transitoires de la vaccination contre le tétanos(32) elles sont causées par une hypersensibilité particulière à la toxine tétanique et sont représentées par : des douleurs (50 à 85 % des cas), des rougeurs, des durcissements et des gonflements (25 à 30 % des cas) pouvant aller jusqu'à l'abcès.(27) Dans certains cas, les réactions locales ont été particulièrement graves, comme le syndrome de Lyell (ou syndrome de la peau échaudée) qui a un taux de mortalité de 50 % chez les adultes et de 25 % chez les enfants.(28)
Tous les effets secondaires locaux sont plus fréquents si le vaccin est administré par voie sous-cutanée plutôt qu'intramusculaire. Ces effets augmentent avec l'augmentation de la quantité de toxine tétanique inoculée(29) et cela se produit surtout chez les sujets qui ont reçu plusieurs et fréquentes injections de vaccin antitétanique.(30-27)
Une étude de 2017 montre que chez les enfants présentant un gonflement important des membres après avoir reçu la quatrième dose du vaccin acellulaire diphtérie-tétanos-coqueluche, la récidive de la réaction locale était particulièrement fréquente après la cinquième dose du vaccin (78 % des vaccinés).(31)
Les effets secondaires augmentent également si le vaccin contre le tétanos est combiné avec d'autres vaccins, plutôt qu'utilisé seul.(32)
En 1994, l'Institut de médecine des États-Unis (IOM) a signalé qu'il existait des preuves scientifiques convaincantes permettant de conclure que les vaccins contre le tétanos, le DT et le Td peuvent causer le syndrome de Guillain-Barré (SGB), y compris la mort, la névrite brachiale et la mort par anaphylaxie (choc ).(33) L'OIM a également reconnu qu'il existe une susceptibilité individuelle aux réactions aux vaccins pour des raisons génétiques, biologiques et environnementales, mais que les fournisseurs de vaccins ne peuvent pas prédire avec précision qui souffrira de complications, de blessures ou de décès avant qu'un vaccin ne soit administré en raison de la vaccination.(34)
En 2017, des chercheurs bissau-guinéens ont comparé les taux de mortalité des nourrissons vaccinés contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche à cellules entières (DTC) entre 3 et 5 mois avec ceux des nourrissons non encore vaccinés avec le vaccin DTC. les taux de mortalité étaient significativement plus élevés chez les nourrissons vaccinés avec le DTC que chez ceux qui n'avaient pas encore été vaccinés. Les chercheurs ont également noté que si le vaccin antipoliomyélitique oral (VPO) était administré en même temps que le vaccin DTC, les taux de mortalité toutes causes confondues diminuaient, mais restaient toujours significativement plus élevés que chez les enfants non vaccinés.(35)
Un effet indésirable local important qui peut être retrouvé avec une fréquence relative chez l'adulte est la neuropathie du plexus brachial,(36) si l'inoculation est réalisée dans le bras, et apparaît quelques jours ou semaines après la vaccination(37). Cette neuropathie se caractérise par des douleurs musculaires, une faiblesse et une fonte musculaire. En plus des neuropathies localisées à la zone où le vaccin a été inoculé, on trouve également dans la littérature divers autres rapports de neuropathies localisées causées par l'administration d'anti-tétanos,(38-39) comme l'implication de divers nerfs crâniens(40-41) ou nerfs oculaires(42) ou le nerf laryngé récurrent.(43)
Les effets systémiques les plus courants de la vaccination contre le tétanos(32) Peut être divisé en:
- effets non spécifiques, tels que fièvre, céphalées (qui sont un effet secondaire assez fréquent après la vaccination), myalgies, urticaire, nausées, vomissements,(44) asthénie, anorexie, irritabilité, somnolence,
- des effets spécifiques, tels que choc anaphylactique, neuropathies généralisées, douleurs abdominales intenses avec diarrhée, formes inflammatoires diverses, même graves, voire mortelles dans de rares cas.
Parmi tous les effets systémiques les plus courants et les plus nombreux, on trouve les dommages neurologiques(45) et parmi celles-ci, la polyneuropathie touchant le système nerveux périphérique doit certainement être placée en premier, elle est plus fréquente que l'atteinte du système nerveux central et peut apparaître aussi bien après la première dose du vaccin qu'après la troisième.(46) La polyneuropathie survient généralement en quelques minutes à quelques heures (en cas de réactions allergiques aiguës) ou en 12 à 48 heures (en cas de réactions allergiques retardées) ou au plus dans les 4 à 14 jours suivant l'inoculation (en cas de névrite).(47) La polyneuropathie peut affecter quelques nerfs ou de grandes zones du corps jusqu'à impliquer la moelle et le cortex cérébral et ne peut être causée que par le vaccin contre le tétanos(48) ou de l'administration d'autres vaccins combinés à celui du tétanos.(36-49)
Parmi les différentes formes de polyneuropathie, ont été rapportées : la polyneuropathie démyélinisante ;(50) polyneuropathie asymétrique; polyradiculonévrite avec parésie vésicale et rectale;(51) éruption scarlatiniforme,(40) réactions urticariennes aiguës,(44) paralysie des nerfs respiratoires (paralysie de Landry), qui peut également entraîner la mort ;(52-53) spasmes tétaniques;(44) myélite transverse;(54) sindrome de Guillain-Barré;(55-56) aphasie motrice périphérique;(57) et la mort.(28)
Références (cliquez pour ouvrir)
- Mayorga C, Torres MJ, Corzo JL et al. Allergie immédiate au vaccin anatoxine tétanique : dosage des anticorps immunoglobulines E et immunoglobulines G contre les protéines allergisantes. Ann Allergie Asthme Immunol. 2003 Feb;90(2):238-43.
- Martín-Muñoz MF, Pereira MJ, Posadas S et al. Réaction anaphylactique au vaccin diphtérie-tétanos chez un enfant : dosages spécifiques des IgE/IgG et études de réactivité croisée. Vaccin. 2002 Sep 10;20(27-28):3409-12.
- Hamati-Haddad A, Fenichel directeur général. Névrite brachiale suite à la vaccination systématique des enfants contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche (DTP): rapport de deux cas et revue de la littérature. Pédiatrie. 1997 Apr;99(4):602-3.
- Fournier B, Descamps V, Bouscarat F et al. Pemphigoïde bulleuse induite par la vaccination. Br J Dermatol. 1996 Jul;135(1):153-4.
- Venning VA, Wojnarowska F. Pemphigoïde violente induite. Br J Dermatol. 1995 May;132(5):831-2.
- Sézin T, Egozi E, Hillou W et al. Pemphigoïde muqueuse anti-laminine-332 se développant après une vaccination diphtérie tétanos. JAMA Dermatol. 2013 Jul;149(7):858-62.
- Bakshi R, Graves MC. Syndrome de Guillain-Barré après vaccination combinée tétanos-anatoxine diphtérique. J Neurol Sci. 1997 Apr 15;147(2):201-2.
- Newton N Jr, Janati A. Syndrome de Guillain-Barré après vaccination par l'anatoxine tétanique purifiée. Sud Med J. 1987 Aug;80(8):1053-4.
- Hamidon BB, Raymond AA. Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) présentant des convulsions secondaires à la vaccination antitétanique. Med J Malaisie. 2003 Dec;58(5):780-2.
- Griffith RD, Miller DE III Érythème polymorphe après vaccination diphtérique et tétanique. J Suis Acad Dermatol. 1988 Oct;19(4):758-9.
- Frederiksen MS, Brenøe E, Trier J. Érythème polymorphe mineur après vaccination avec des vaccins pédiatriques. Scand J Infecter Dis. 2004;36(2):154-5.
- Kaur S, Handa S. Érythème polymorphe après vaccination chez un nourrisson. Indien J Dermatol Venereol Leprol. 2008 May-Jun;74(3):251-3.
- Kumar V, Sidhu N, Roy S, Gaurav K. Myocardite après vaccination contre la diphtérie, la coqueluche à germes entiers et l'anatoxine tétanique chez un jeune nourrisson. Ann Pédiatre Cardiol. 2018 May-Aug;11(2):224-226
- Yamamoto H, Hashimoto T, Ohta-Ogo K et al. Un cas de myocardite à éosinophiles prouvée par biopsie liée à la vaccination antitétanique. Pathologie cardiovasculaire. 2018 novembre - décembre;37:54-57
- Wu SJ, Sun S, Li JY et al.. Myocardite aiguë fulminante après vaccination contre la diphtérie, la poliomyélite et le tétanos. Asiatique Cardiovasc Thorac Ann. 2006 Dec;14(6):e111-2.
- Dilber E, Karagöz T, Aytemir K et al. Myocardite aiguë associée à la vaccination contre le tétanos. Mayo Clin Proc. 2003 Nov;78(11):1431-3.
- Amsel SG, Hanukoglu A, Fried D, Wolyvovics M Myocardite après triple vaccination. Arch Dis enfant. 1986 Apr; 61 (4): 403–405.
- Jawad AS, Scott DG L'immunisation déclenche-t-elle la polyarthrite rhumatoïde ? Ann Rheum Dis. 1989 février ; 48(2):174.
- Kaul A, Adler M, Alokaily F, Jawad A Récidive d'arthrite réactive après une dose de rappel d'anatoxine tétanique Ann Rheum Dis. 2002 février ; 61(2):185.
- O'Brien P, Wong RW Névrite optique après vaccination combinée diphtérie, tétanos, coqueluche et poliovirus inactivé : à propos d'un cas. J Med Case Rep. 2018 Nov 30;12(1):356
- Cabrera-Maqueda JM, Hernández-Clares R, Baidez-Guerrero AE et al. Névrite optique pendant la grossesse après vaccination Tdap : à propos de deux cas. Clin Neurol Neurochirurgie. 2017 septembre;160:116-118.
- Ruhrman-Shahar N, Torres-Ruiz J, Rotman-Pikielny P, Levy Y Réaction auto-immune après vaccination antitétanique - description de quatre cas et revue de la littérature. Immunol Res. 2017 Feb;65(1):157-163.
- Shoenfeld, Y., Aron-Maor, A. Vaccination et auto-immunité-'vaccinose' : une liaison dangereuse ? J Auto-immune. 2000 Feb;14(1):1-10.
- Effets secondaires des médicaments Annuel. Tome 12. (Elsevier, 988).
- Effets secondaires des médicaments Annuel. Tome 13. (Elsevier, 1989).
- Adebahr, G. [Mort par choc lors de la première injection sous-cutanée préventive de sérum tétanique]. Dtsch. Z. Gesamte Gerichtl. Med.41, 405-8 (1952).
- Effets secondaires des médicaments annuels. Tome 11. (Elsevier, 1987).
- Frank, K.-H. Todliche Imptkomplikationen (Lyell-Syndrom) pour Tetatoxoid. Dt. Gesundh.wes. 29, 1430-4 (1974).
- Relihan, M. Réactions à l'anatoxine tétanique. J. Jr. Med. Assoc. 62, 430-4 (1969).
- Levine, L., Ipsen, J. & McComb, J. Immunisation des adultes. Préparation et évaluation des anatoxines liquides combinées du tétanos et de la diphtérie pour un usage adulte. Am. J. Hyg. 73, 20 (1961).
- Zafack, JG et al. Risque de récurrence d'événements indésirables après la vaccination : une revue systématique. Pédiatrie 140, (2017).
- Cody, CL, Baraff, LJ, Cherry, JD, Marcy, SM et Manclark, CR Nature et taux des effets indésirables associés aux vaccinations DTC et DT chez les nourrissons et les enfants. Pediatrics 68, 650-60 (1981).
- Comité de l'Institut de médecine pour examiner les effets indésirables des vaccins. Effets indésirables des vaccins : preuves et causalité. (Évaluation des mécanismes biologiques pour les événements indésirables : sensibilité accrue). Washington DC.: La presse des académies nationales. 1994. Chapitre 5 Anatoxines diphtérique et tétanique pages 67 - 117
- Comité de l'Institut de médecine pour examiner les effets indésirables des vaccins. Effets indésirables des vaccins : preuves et causalité. (Évaluation des mécanismes biologiques pour les événements indésirables : sensibilité accrue). Washington DC.: La presse des académies nationales. 2012
- Mogensen SW, Andersen A, Rodrigues A et al. L'introduction du vaccin contre la diphtérie-tétanos-coqueluche et la poliomyélite orale chez les jeunes nourrissons dans une communauté africaine urbaine : une expérience naturelle. EBioMédecine. 2017 mars; 17: 192-198.
- Tsairis, P., Dyck, PJ & Mulder, DW Naturalhistoryofbrachial plexus neuroopathy.Reporton 99 patients.Arch. Neuro/. 27, 09-17 (1972).
- Blumstein, GI & Kreithen, H. Neuropathie périphérique suite à l'administration d'anatoxine tétanique. JAMA 198, I 030-1 (1966)
- Gersbach, P. & Waridel, D. [Paralysie après prévention du tétanos]. Suisse. Méd Wochenschr. 106, 150-3 (1976).
- Baust, W., Meyer, D. et Wachsmuth, W. Neuropathie périphérique après administration d'anatoxine tétanique. J. Neuro/. 222, 131-33 (1979).
- Cutter, R. Atteinte du nerf auditif après antitoxine tétanique : premier cas signalé. J Am Med Ass 106, I006-7 (I 936).
- Wirth, G. Reversibele kochlearisschadigung nach Tétanos-injection. Munch Med Wschr 101, 349-81 (1965).
- Harrer, G., Melnizky, V. & Wendt, H. Akkomodationsparese und Schlucklahmung nach Tetanos-Toxoid-Auffrlschungsimpfung. Wien Med Wochenschr 15, 296-7 (1971)
- Basek, M. Unilatéral ! paralysie des cordes vocales suite à l'administration d'antitoxine tétanique (TAT). laryngoscope 68 DEUX MOIS (MOIS).
- Cunningham, AA Anaphylaxie après injection d'anatoxine tétanique. Br. Med. J. 2, 522-3 (1940).
- Cavalier. Plexuslahmung nach Schutzimpfung mit Tetanusserum. Croquer. méd. Wsch. 81, 1035 (1934).
- Holliday, PL & Bauer, RB Polyradiculonévrite secondaire à l'immunisation avec les anatoxines tétanique et diphtérique. Arch Neuro/40, 56-57 (1983).
- Ehrengut, W. Reaktionen der Wundstarrkrampfimpfung. Dtsch Med Wochenschr 95, 1799-1800 (1970).
- 1Woolling, KR & Rushton, JG Névrite sérique ; rapport de deux cas et brève revue du syndrome. Arch.Neuro/. Psychiatrie 64, 568-73 (1950).
- Martin, GI & Weintraub, MI Névrite brachiale et paralysie du septième nerf : un risque rare de la vaccination DTC. Clin. Pédiatre. (phila). 12, 506-507 (1973).
- Pollard, JD & Selby, G. Neuropathie récurrente due à l'anatoxine tétanique. Rapport d'un cas. J. Neuro/. Sci.37, 113-125 (1978).
- Effets secondaires des médicaments annua/. Tome 09. (Elsevier, 1985).
- Harrfeldt, HP [Décès suite à une immunisation active et passive contre le tétanos]. Monatsschr. Infaillible. Versicherungsmed. 66, 36-7 (1963).
- Elsasser, G. Zur Entstehung, Localization und Verhiitung der Serumpolyneuritis. Nervenarzt 15, 280 (1942).
- Whittle, E. & Robertson, NR Myélite transverse après vaccination contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite. Br. Med. J. 1, 1450 (1977).
- Effets secondaires des médicaments annua/. Tome 14. (Elsevier, 1990).
- Hopf, HC [Syndrome de Guillain-Barré suite à l'administration d'anatoxine tétanique. Enquête et rapport d'un cas]. Actuelle Neuro/. 7, 195-200 (1980).
- Palfty, G.F. & Merei, T. Sans titre. Orv. Hétil. 102, 2321 (1961).
Cet article est résumé et traduit par National Vaccine Information Center.