Le vaccin contre le tétanos peut-il causer des blessures et/ou la mort ?
L'article qui suit tente d'éclairer le vaste monde des effets indésirables, avec un regard particulier sur celui contre le tétanos, mais nous vous invitons à lire tous les focus rapportés ci-dessous pour comprendre les autres enjeux connexes, comme le problème des vaccins multiples. , l'hypersensibilité à un ou plusieurs composés vaccinaux, le problème du SMSN et celui des adjuvants. La plupart des vaccins sur le marché sont produits, à des fins commerciales, dans des formulations souvent multiples, ce qui élargit considérablement le sujet des dommages causés par les vaccins.
Le problème des vaccins multiples (cliquez pour ouvrir)
Les calendriers de vaccination actuels, notamment pour l'âge pédiatrique, prévoient l'administration de plusieurs antigènes et vaccins en une seule séance, privilégiant le confort au détriment de la sécurité. Afin de pouvoir prononcer un discours précis sur la sécurité des vaccins, il faut nécessairement prendre en considération la complexité du phénomène, en conseillant à tous les lecteurs de s'informer adéquatement sur tous les aspects de la vaccination, les avantages et les inconvénients.
Le Dr Russell Blaylock, professeur assistant clinique de neurochirurgie au centre médical de l'Université du Mississippi, a étudié la "synergie toxique" pendant des années et a pu observer que lorsque deux pesticides faiblement toxiques, où aucun n'est capable de provoquer le syndrome de Parkinson chez des animaux de laboratoire, sont combinés les uns aux autres, peuvent provoquer la maladie même rapidement et compare ce phénomène à celui de plusieurs vaccins administrés simultanément : "Les vaccinations, si elles sont trop nombreuses et trop rapprochées, se comportent comme une maladie chronique".(une). Autres Deux études ont confirmé que la mort subite du nourrisson peut survenir après l'inoculation de plusieurs vaccins en une seule administration.(avant JC)
Une étude publiée dans Human and Experimental Toxicology a montré que les pays qui prescrivent plus de vaccins aux enfants ont tendance à avoir des taux de mortalité infantile plus élevés.(D) Par exemple, aux États-Unis, où les enfants reçoivent 26 vaccins, plus de 6 enfants meurent pour 1000 12 naissances vivantes, tandis qu'en Suède et au Japon, où 3 vaccins pédiatriques sont administrés, 1000 décès sont signalés pour XNUMX XNUMX naissances vivantes. Dans l'étude susmentionnée, le lien entre les vaccins et le SMSN est également pris en compte.
D'après une étude suisse publiée en 2005 dans le European Journal of Pediatrics(E) il en résulte que, concernant les effets sur les prématurés, l'incidence des apnées et bradycardies récurrentes ou accrues après administration de vaccins hexavalents est de 13 %. Cette même année, le même journal a publié une étude allemande qui avait examiné les morts subites du nourrisson après hexavalent. Les auteurs écrivent : « Ces résultats, basés sur des rapports spontanés, ne prouvent pas une relation causale entre la vaccination et la mort subite du nourrisson, mais constituent un signal concernant l'un des deux hexavalents disponibles ; signal qui devrait conduire à intensifier la surveillance des morts subites du nourrisson après vaccination ».(F)
En 2006, il a été publié dans la revue médicale Vaccine(G) la lettre d'une équipe de chercheurs de l'Université de Munich qui fait état de « six cas de mort subite de nourrisson après vaccination hexavalente.. Tous retrouvés morts sans explication 1-2 jours après vaccination ». Ils avaient été classés comme cas typiques de mort subite du nourrisson mais la vérification autooptique avait révélé des anomalies neuropathologiques et histologiques et tous les enfants présentaient un œdème cérébral important qui les faisait faire exception par rapport aux autres cas de SMSN (Syndrome de mort subite du nourrisson). Les chercheurs ont écrit qu'« avant l'introduction du vaccin hexavalent (dans les années 1994-2000), nous n'avions observé le cas que d'un enfant sur 198 mort subite du nourrisson qui décédait peu après la vaccination DTC. Mais entre 2001 et 2004, ils avaient identifié cinq cas similaires sur 74 avec le SMSN. Cela indiquerait une multiplication par treize."
Aussi en 2006 sur Virchows Archive(H), l'équipe de l'Institut de pathologie de l'Université de Milan a écrit : « Des experts de l'Agence européenne pour l'évaluation des produits médicaux ont analysé la possibilité qu'il puisse y avoir un lien entre les vaccins hexavalents et certains cas de décès. Parmi les participants figuraient des pathologistes expérimentés dans les vaccins et la mort subite du nourrisson qui ont effectué les autopsies.Mais, à notre connaissance, peu d'attention a été accordée à l'examen du tronc cérébral et du cœur sanguin sur des coupes en série et il n'y avait aucune possibilité d'établir un rôle déclencheur. du vaccin pour ces décès. Nous rapportons ici le cas d'une fillette de 3 mois décédée subitement après vaccination hexavalente. L'examen du tronc cérébral sur des coupes sériées a révélé une hypoplasie bilatérale du noyau arqué. Le système de conduction du cœur présentait une dispersion et une dégénérescence fœtale persistantes. Ce cas offre une compréhension unique du rôle possible du vaccin hexavalent dans le déclenchement d'une conséquence mortelle chez un enfant vulnérable. Tout cas de mort subite et inattendue qui survient peu après la naissance ou dans la petite enfance, surtout s'il fait suite à une vaccination, doit toujours subir une autopsie complète, conformément aux directives.
Références
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- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/
Le problème de l'aluminium (cliquez pour ouvrir)
Qu'est-ce que l'aluminium ?
L'aluminium est un métal léger blanc argenté, malléable et résistant. Ces qualités le rendent utile dans de nombreuses industries et produits, notamment les machines, la construction, les entrepôts, les ustensiles de cuisine, les ustensiles de cuisine, les textiles, les teintures et les cosmétiques. L'aluminium est également le métal le plus abondant dans la croûte terrestre, et pratiquement tout l'aluminium présent dans l'environnement se trouve dans le sol. Cependant, l'aluminium ne se trouve pas naturellement en quantités significatives dans les organismes vivants (tels que les plantes et les animaux) et n'a aucune fonction biologique connue. Au cours du siècle dernier, l'utilisation de l'aluminium dans certains produits a entraîné une exposition humaine accrue. Les principales sources d'exposition sont les aliments contenant de l'aluminium (p. ex. poudre à pâte, aliments transformés, préparations pour nourrissons, etc.), les produits médicaux (p. ex. antisudorifiques, antiacides, etc.), les injections contre les allergies et les vaccins .1-3
Pourquoi l'aluminium est-il présent dans les vaccins ?
Certains vaccins utilisent des composés d'aluminium (hydroxyde d'aluminium et phosphate d'aluminium) comme adjuvants, qui sont des ingrédients qui augmentent la réponse immunitaire à un antigène (substance étrangère).4-5 La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis affirme que si certains vaccins ne contiennent pas d'aluminium, la réponse immunitaire qu'ils déclenchent pourrait diminuer.6
Quels vaccins contiennent de l'aluminium ?
Les vaccins suivants contiennent de l'aluminium et sont administrés aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents (Fig. 1) :
- Hépatite B (HepB)
- hexavalent
- Diphtérie, tétanos et coqueluche (DTaP et Tdap)
- Haemophilus influenzae de type b (PedvaxHIB)
- Pneumocoque (PCV)
- Hépatite A (HepA)
- Virus du papillome (VPH)
- Méningocoque B (MenB)
Figure 1 : Jusqu'à 18 doses de vaccins contenant de l'aluminium sont administrées de la naissance à 22 ans7-8
L'exposition à l'aluminium est-elle sans danger ?
La FDA considère l'aluminium généralement reconnu comme sûr (GRAS) depuis 1975.9 Cependant, avant 1990, il n'existait aucune technologie permettant de détecter avec précision de petites quantités d'aluminium administrées à des sujets dans le cadre d'études scientifiques.10 Par conséquent, la quantité d'aluminium pouvant être absorbée avant l'apparition des effets indésirables était inconnue.
Depuis les années 1990, grâce aux progrès technologiques, on a observé que les petites quantités d'aluminium qui restent dans le corps humain interfèrent avec un certain nombre de processus cellulaires et métaboliques dans le système nerveux et les tissus d'autres parties du corps.1-10-11 Les effets négatifs les plus importants de l'aluminium ont été observés sur le système nerveux et vont de l'altération de la motricité à l'encéphalopathie (altération de l'état mental, changements de personnalité, difficultés de réflexion, perte de mémoire, convulsions, coma, etc.).2-12
Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) reconnaît l'aluminium comme une neurotoxine connue.2 De plus, la FDA a mis en garde contre les risques de toxicité de l'aluminium chez les nourrissons et les enfants.13
FEDERAL REGISTER : Le quotidien du gouvernement des États-Unis"Même les nourrissons nés à terme avec une fonction rénale normale peuvent être à risque en raison de la croissance rapide et de l'immaturité du cerveau et du squelette, ainsi que de l'immaturité de la barrière hémato-encéphalique. Jusqu'à l'âge de 1 ou 2 ans, les nourrissons ont un taux de filtration glomérulaire supérieur à celui des adultes, ce qui affecte leur fonction rénale. L'agence craint que les jeunes enfants et les personnes dont la fonction rénale est immature présentent un risque accru d'exposition à l'aluminium." |
Quelle quantité d'aluminium par voie orale est dangereuse ?
En 2008, l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR), une division du HHS, a utilisé des études sur les effets neurotoxiques de l'aluminium pour déterminer que pas plus de 1 milligramme (1.000 XNUMX microgrammes) d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour pour éviter les effets négatifs de l'aluminium.2
Combien d'aluminium injecté est dangereux ?
Pour déterminer la quantité d'aluminium qui peut être injectée en toute sécurité, il est nécessaire de convertir la limite orale d'aluminium de l'ATSDR. La limite ATSDR pour l'aluminium par voie orale (1.000 0,1 microgrammes d'aluminium par kilogramme de poids corporel par jour) est basée sur XNUMX % de l'aluminium par voie orale qui est absorbé dans la circulation sanguine, car le tube digestif bloque la quasi-totalité de l'aluminium par voie orale .2 À l'inverse, l'aluminium injecté par voie intramusculaire contourne le tube digestif et 100 % de l'aluminium peut être absorbé dans la circulation sanguine avec le temps (c'est-à-dire que la proportion d'aluminium absorbée est 1.000 1000 fois supérieure). Pour tenir compte de ces différentes quantités d'absorption, la limite orale d'aluminium de l'ATSDR doit être divisée par 1. Cette conversion conduit à une limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR de 0,1 microgramme d'aluminium (1.000% de 1 microgrammes) par kilogramme de poids corporel par jour. Par conséquent, pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium, pas plus de 3 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine. La figure XNUMX montre la limite d'aluminium sanguin dérivée de l'ATSDR pour les nourrissons de différents âges en fonction de leur poids.
Quelle est la quantité d'aluminium dans les vaccins ?
La quantité d'aluminium dans les vaccins varie.16 En 1968, le gouvernement fédéral américain a fixé la limite de la quantité d'aluminium dans les vaccins à 850 microgrammes par dose, en fonction de la quantité d'aluminium nécessaire pour rendre certains vaccins efficaces.6-17 Par conséquent, la quantité d'aluminium dans les vaccins pour nourrissons contenant de l'aluminium varie de 125 à 850 microgrammes par dose. La figure 4 montre la teneur en aluminium d'une dose de divers vaccins administrés aux enfants.
Des études ont-elles comparé la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite dérivée de l'ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ?
En 2011, une étude a été publiée qui visait à comparer la quantité d'aluminium dans les vaccins avec la limite de flux sanguin fixée par l'ATSDR.18 Cependant, cette étude a incorrectement basé ses calculs sur 0,78% d'aluminium oral absorbé dans la circulation sanguine, plutôt que sur la valeur de 0,1% utilisée par l'ATSDR dans ses calculs.19-20 En conséquence, l'étude de 2011 a émis l'hypothèse que près de 8 fois (0,78 % / 0,1 %) l'aluminium peut pénétrer en toute sécurité dans la circulation sanguine, ce qui a conduit à une conclusion erronée.
L'exposition à l'aluminium provenant des vaccins est-elle sans danger ?
Les vaccins sont injectés par voie intramusculaire, et la vitesse à laquelle l'aluminium des vaccins migre du muscle humain dans la circulation sanguine est inconnue. Des études animales suggèrent que l'aluminium des vaccins peut prendre de quelques mois à plus d'un an pour pénétrer dans la circulation sanguine, en raison de multiples variables.21-23 Étant donné que l'exposition cumulée à l'aluminium provenant des vaccins chez les enfants de moins d'un an dépasse de plusieurs centaines la limite quotidienne fixée par l'ATSDR (Fig. 3 et 4), la limite serait tout de même dépassée si l'aluminium provenant des vaccins pénétrait dans le flux sanguin au cours du cycle d'environ un an. De plus, certaines études ont montré que l'aluminium des vaccins est absorbé par les cellules immunitaires et atteint des parties du corps éloignées du site d'injection, y compris le cerveau.24
L'ampleur des effets indésirables de l'aluminium dans les vaccins est inconnue, car aucune étude de sécurité comparant une population vaccinée avec des vaccins contenant de l'aluminium à une population non vaccinée avec de tels vaccins n'a été menée.
Limitation en aluminium du flux sanguin dérivée de l'ATSDR2-14-15
Figure 3 : Ce graphique montre la limite d'aluminium pour les enfants de différents âges, telle que dérivée du Registre des substances toxiques et des maladies, une division du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis. La limite indique que pas plus de 1 microgramme d'aluminium par kilogramme de poids corporel ne doit pénétrer quotidiennement dans la circulation sanguine pour éviter les effets neurotoxiques de l'aluminium.
Quantité d'aluminium dans les vaccins
Références
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Article traduit par Médecins pour un consentement éclairé
De nombreuses études publiées ont rapporté des effets indésirables graves après la vaccination contre le tétanos. Les événements indésirables comprennent l'anaphylaxie,(1-2) névrite brachiale,(3) pemphigoïde bulleuse(4-5-6) Syndrome de Guillain-Barré (SGB),(7-8) encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM),(9) érythème polymorphe,(10-11-12) myocardite,(13-14-15-16-17) arthrite,(18-19) névrite optique,(20-21) et d'autres maladies auto-immunes.(22-23)
Les effets indésirables rapportés après vaccination contre le tétanos ont été recueillis par un auteur allemand(24) et par le Système de surveillance des événements indésirables suivant la vaccination(25) et peuvent être divisés en deux groupes : les effets secondaires locaux et les effets secondaires systémiques.
On peut dire que ces effets dépendent de divers facteurs :
- âge du receveur du vaccin;
- conditions physiologiques et pathologiques du receveur du vaccin;
- nombre de doses de vaccin prises ;
- quantité de toxine tétanique administrée;
- présence d'autres antigènes bactériens et/ou viraux associés à la toxine tétanique ;
- présence d'adjuvants ou d'autres substances toxiques associées.
On pense que les effets indésirables provoqués par la première administration du vaccin contre le tétanos sont superposables à ceux qui peuvent survenir avec des doses de rappel et s'ils sont administrés trop fréquemment créent un état d'hyperimmunisation qui augmente considérablement le risque de dommages vaccinaux et pour cette raison de nombreuses études les scientifiques recommandent de ne pas administrer de rappels de ce vaccin à des intervalles inférieurs à 10 ans.(26) A cela s'ajoute que l'anatoxine tétanique pédiatrique contenue dans les vaccins combinés est supérieure à celle utilisée chez l'adulte car, du fait de l'immaturité immunitaire, il est nécessaire de surstimuler le nouveau-né pour obtenir une réponse anticorps adéquate.
Les effets secondaires locaux les plus courants et généralement les plus légers et transitoires de la vaccination contre le tétanos(32) elles sont causées par une hypersensibilité particulière à la toxine tétanique et sont représentées par : des douleurs (50 à 85 % des cas), des rougeurs, des durcissements et des gonflements (25 à 30 % des cas) pouvant aller jusqu'à l'abcès.(27) Dans certains cas, les réactions locales ont été particulièrement graves, comme le syndrome de Lyell (ou syndrome de la peau échaudée) qui a un taux de mortalité de 50 % chez les adultes et de 25 % chez les enfants.(28)
Tous les effets secondaires locaux sont plus fréquents si le vaccin est administré par voie sous-cutanée plutôt qu'intramusculaire. Ces effets augmentent avec l'augmentation de la quantité de toxine tétanique inoculée(29) et cela se produit surtout chez les sujets qui ont reçu plusieurs et fréquentes injections de vaccin antitétanique.(30-27)
Une étude de 2017 montre que chez les enfants présentant un gonflement important des membres après avoir reçu la quatrième dose du vaccin acellulaire diphtérie-tétanos-coqueluche, la récidive de la réaction locale était particulièrement fréquente après la cinquième dose du vaccin (78 % des vaccinés).(31)
Les effets secondaires augmentent également si le vaccin contre le tétanos est combiné avec d'autres vaccins, plutôt qu'utilisé seul.(32)
En 1994, l'Institut de médecine des États-Unis (IOM) a signalé qu'il existait des preuves scientifiques convaincantes permettant de conclure que les vaccins contre le tétanos, le DT et le Td peuvent causer le syndrome de Guillain-Barré (SGB), y compris la mort, la névrite brachiale et la mort par anaphylaxie (choc ).(33) L'OIM a également reconnu qu'il existe une susceptibilité individuelle aux réactions aux vaccins pour des raisons génétiques, biologiques et environnementales, mais que les fournisseurs de vaccins ne peuvent pas prédire avec précision qui souffrira de complications, de blessures ou de décès avant qu'un vaccin ne soit administré en raison de la vaccination.(34)
En 2017, des chercheurs bissau-guinéens ont comparé les taux de mortalité des nourrissons vaccinés contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche à cellules entières (DTC) entre 3 et 5 mois avec ceux des nourrissons non encore vaccinés avec le vaccin DTC. les taux de mortalité étaient significativement plus élevés chez les nourrissons vaccinés avec le DTC que chez ceux qui n'avaient pas encore été vaccinés. Les chercheurs ont également noté que si le vaccin antipoliomyélitique oral (VPO) était administré en même temps que le vaccin DTC, les taux de mortalité toutes causes confondues diminuaient, mais restaient toujours significativement plus élevés que chez les enfants non vaccinés.(35)
Un effet indésirable local important qui peut être retrouvé avec une fréquence relative chez l'adulte est la neuropathie du plexus brachial,(36) si l'inoculation est réalisée dans le bras, et apparaît quelques jours ou semaines après la vaccination(37). Cette neuropathie se caractérise par des douleurs musculaires, une faiblesse et une fonte musculaire. En plus des neuropathies localisées à la zone où le vaccin a été inoculé, on trouve également dans la littérature divers autres rapports de neuropathies localisées causées par l'administration d'anti-tétanos,(38-39) comme l'implication de divers nerfs crâniens(40-41) ou nerfs oculaires(42) ou le nerf laryngé récurrent.(43)
Les effets systémiques les plus courants de la vaccination contre le tétanos(32) Peut être divisé en:
- effets non spécifiques, tels que fièvre, céphalées (qui sont un effet secondaire assez fréquent après la vaccination), myalgies, urticaire, nausées, vomissements,(44) asthénie, anorexie, irritabilité, somnolence,
- des effets spécifiques, tels que choc anaphylactique, neuropathies généralisées, douleurs abdominales intenses avec diarrhée, formes inflammatoires diverses, même graves, voire mortelles dans de rares cas.
Parmi tous les effets systémiques les plus courants et les plus nombreux, on trouve les dommages neurologiques(45) et parmi celles-ci, la polyneuropathie touchant le système nerveux périphérique doit certainement être placée en premier, elle est plus fréquente que l'atteinte du système nerveux central et peut apparaître aussi bien après la première dose du vaccin qu'après la troisième.(46) La polyneuropathie survient généralement en quelques minutes à quelques heures (en cas de réactions allergiques aiguës) ou en 12 à 48 heures (en cas de réactions allergiques retardées) ou au plus dans les 4 à 14 jours suivant l'inoculation (en cas de névrite).(47) La polyneuropathie peut affecter quelques nerfs ou de grandes zones du corps jusqu'à impliquer la moelle et le cortex cérébral et ne peut être causée que par le vaccin contre le tétanos(48) ou de l'administration d'autres vaccins combinés à celui du tétanos.(36-49)
Parmi les différentes formes de polyneuropathie, ont été rapportées : la polyneuropathie démyélinisante ;(50) polyneuropathie asymétrique; polyradiculonévrite avec parésie vésicale et rectale;(51) éruption scarlatiniforme,(40) réactions urticariennes aiguës,(44) paralysie des nerfs respiratoires (paralysie de Landry), qui peut également entraîner la mort ;(52-53) spasmes tétaniques;(44) myélite transverse;(54) sindrome de Guillain-Barré;(55-56) aphasie motrice périphérique;(57) et la mort.(28)
Références (cliquez pour ouvrir)
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Cet article est résumé et traduit par National Vaccine Information Center.
