Relatório de Vacinas 2016 - Vigilância pós-comercialização na Itália

Relatório de Vacinas 2016 - Vigilância pós-comercialização na Itália

O relatório resume as atividades de vigilância pós-comercialização de vacinas realizadas na Itália em 2016.
Ao contrário dos anteriores, em que a análise foi realizada sobre as reações que surgiram no ano em análise, este ano o Relatório examina todas as suspeitas de reações adversas incluídas em 2016, incluindo as que surgiram em anos anteriores, em linha com todos os dados disponibilizado pela Agência (relatório OSMED, relatório RAM).
Na primeira seção, as suspeitas de reações adversas observadas após administração de vacinas, incluídas na Rede Nacional de farmacovigilância.
A tendência de suspeitas de reações adversas por tipo de vacina foi, portanto, examinada.
Um foco é dedicado ao impacto das temporadas de gripe 2016-17 na Itália e à doença meningocócica do sorotipo C na Toscana 2015-16.
Tal como nas versões anteriores, no final do relatório encontra-se uma pequena lista de artigos de autores/grupos italianos sobre vacinas publicadas em 2016.

Corvela

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