Primeiros resultados no perfil da composição química Gardasil 9

Chegamos com essa análise à quarta vacina analisada com esse método, que tem como objetivo determinar a composição químico-protéica dos frascos analisados.

Nesta ocasião, focamos em uma vacina que não é obrigatória na Itália, a contra o vírus do papiloma, mas que tem discutido muito no passado recente sobre os inúmeros relatos de suspeitas de reações adversas recebidas ao longo do tempo. As vacinas contra o HPV fizeram muita discussão, mesmo fora da Itália; daí a decisão de dedicar nossa atenção também a este produto.


ATENÇÃO: Gardasil 9 é uma vacina anti-Hpv que deve conter, a partir do folheto informativo, 9 antígenos, para 9 subtipos diferentes do vírus Hpv (subtipo 6 -11 - 16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58). No entanto, nem todos os antígenos declarados foram detectados, mas apenas 7 em 9.


No que se refere à metodologia, às reclamações e críticas técnicas feitas nas últimas semanas, respondemos (link relatório https://goo.gl/WfRBJB) com o relatório final de análise. Sugerimos a leitura e a divulgação deste documento, juntamente com o restante, porque as explicações são bastante detalhadas e precisas.

Nesta amostra de Gardasil 9 foram encontrados os seguintes, como para as vacinas anteriores analisadas:


• Contaminações químicas do processo de fabricação ou contaminação cruzada com outras linhas de produção

• Toxinas químicas

ANTÍGENOS: conforme previsto, o Gardasil 9 é uma vacina anti-Hpv que deve conter, a partir do folheto informativo, 9 antígenos, para 9 subtipos diferentes do vírus Hpv (subtipo 6 -11 - 16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58 ). Desses, NÃO foram detectados:

• Proteína L1 do papilomavírus humano tipo 11 (um dos subtipos mais comumente associados a lesões cervicais)
• Proteína L1 do papilomavírus humano tipo 58 (um dos subtipos mais freqüentemente associados ao câncer de colo do útero)

Esses dois subtipos não foram detectados com o método em uso (diferente dos 7 restantes).

 Novamente, portanto, somos confrontados com um produto que NÃO parece conter o que deve conter. Ou seja, dos 9 antígenos, apenas 7 foram detectados.
Isso abre uma questão importante sobre conformidade do produto. Uma questão que não devemos resolver e que, como sempre, nos voltamos para os responsáveis.


Além disso, eles foram encontrados 338 sinais de contaminantes químicos, dos quais 22% são conhecidos. Esses dados também estão em continuidade com os anteriores.
Entre esses sinais, 10 toxinas químicas também foram identificadas, provavelmente provenientes do processo de processamento de antígenos ou de outros processos de produção presentes no local de produção da vacina.

Concluindo, mesmo o Gardasil9 - assim como o hexavalente Hexyon e Infanrix hexa, bem como o quadrivalente Priorix Tetra - de acordo com o método que encomendamos, deixa enormes dúvidas tanto em relação à eficácia quanto à segurança.

Esses produtos, como qualquer outro produto farmacêutico, têm efeitos indesejáveis ​​e podem desencadear reações adversas de várias magnitudes, até graves. Se a eficácia é questionada pela falta de um ou mais antígenos em comparação com o declarado pelo fabricante, isso deve ser um fato conhecido daqueles que passam por sua administração (caso contrário, seria um comportamento fraudulento por quem o vende e quem administra); por esse motivo, é de fundamental importância continuar a pesquisa científica sobre o conteúdo das vacinas, considerando o fato de que a população pediátrica é o principal destinatário, que os sujeitos a quem são administrados não sofrem de nenhuma patologia manifesta e que há uma indicação da necessidade de profilaxia preventiva por meio desses produtos pelas instituições, que estão diretamente envolvidas na avaliação de seu perfil de segurança e conformidade.

Download: CORVELVA-Report-análise-composição-química-Gardasil9.pdf