NOTA: Questa sezione contiene tutte le schede tecniche dei vaccini attualmente in commercio comprensive di una scheda specifica dove ti abbiamo riassunto la posologia, gli eventi avversi dichiarati dal produttore, la composizione e anche alcune curiosità dove necessario. I dati sono stati raccolti alla data di gennaio 2025 e in fondo ad ogni scheda troverai il link diretti del sito AIFA dove potrai scaricare i PDF aggiornati sia del riassunto delle caratteristiche del prodotto, che il foglietto illustrativo..
Vaccini Anti-Meningococcico B
Bexsero - GlaxoSmithKline (clicca per aprire)
Vaccino contro il meningococco gruppo B (rDNA, componente, adsorbito)
Posologia dichiarata dal produttore
Bexsero viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 2 mesi.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Dolore/dolorabilità nella sede di iniezione
- Rossore nella sede di iniezione
- Gonfiore nella sede di iniezione
- Indurimento nella sede di iniezione
- Febbre (≥ 38 °C)
- Perdita dell'appetito
- Irritabilità
- Vomito
- Diarrea
- Sonnolenza
- Pianto insolito
- Dolore alle articolazioni
- Eruzione cutanea
- Mal di testa (cefalea)
- Dolore muscolare (mialgia)
- Nausea
- Gonfiore esteso dell’arto vaccinato
- Febbre alta (≥ 40 °C)
- Crisi convulsive (incluse crisi convulsive febbrili)
- Episodio ipotonico-iporesponsivo
- Irritazione delle meningi (rigidità del collo o fotofobia)
- Pallore
- Pelle secca
- Eczema
- Sindrome di Kawasaki
- Orticaria
- Eruzione cutanea pruriginosa
- Reazioni allergiche (incluse reazioni anafilattiche)
- Linfonodi ingrossati
- Sensazione di svenimento o svenimento
- Collasso (flaccidità muscolare improvvisa)
- Reazioni nella sede di iniezione come vescicole o noduli che possono persistere per più di un mese
Composizione dichiarata dal produttore
- Proteina di fusione ricombinante NHBA di Neisseria meningitidis gruppo B (50 microgrammi)
- Proteina ricombinante NadA di Neisseria meningitidis gruppo B (50 microgrammi)
- Proteina di fusione ricombinante fHbp di Neisseria meningitidis gruppo B (50 microgrammi)
- Vescicole della membrana esterna (OMV) di Neisseria meningitidis gruppo B, ceppo NZ98/254, contenenti PorA P1.4 (25 microgrammi)
- Idrossido di alluminio (0,5 mg Al³⁺)
- Sodio cloruro
- Istidina
- Saccarosio
- Acqua per preparazioni iniettabili
Trumenba - Pfizer (clicca per aprire)
Trumenba è un vaccino per la prevenione della malattia meningococcica invasiva causata da Neisseria meningitidis sierogruppo B, utilizzato nei soggetti di età pari o superiore a 10 anni
Posologia dichiarata dal produttore
Trumenba viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 10 anni.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Arrossamento in sede di iniezione
- Gonfiore in sede di iniezione
- Dolore in sede di iniezione
- Mal di testa
- Diarrea
- Nausea
- Dolori muscolari
- Dolori articolari
- Brividi
- Affaticamento
- Vomito
- Febbre (≥ 38°C)
- Reazioni allergiche
Composizione dichiarata dal produttore
- fHbp di Neisseria meningitidis sierogruppo B sottofamiglia A (60 microgrammi)
- fHbp di Neisseria meningitidis sierogruppo B sottofamiglia B (60 microgrammi)
- Alluminio fosfato (0,25 mg di alluminio per dose)
- Sodio cloruro
- Istidina
- Acqua per preparazioni iniettabili
- Polisorbato 80 (E433)
Vaccini Anti-Meningococcico C
Menjugate - GlaxoSmithKline (clicca per aprire)
Menjugate è un vaccino utilizzato per prevenire la malattia causata dal batterio Neisseria meningitidis di gruppo C (chiamato anche meningococco di gruppo C)
Posologia dichiarata dal produttore
Menjugate viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 2 mesi.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Rossore in sede di iniezione
- Gonfiore in sede di iniezione
- Dolorabilità/dolore in sede di iniezione
- Febbre (≥38°C)
- Irritabilità
- Sonnolenza
- Disturbi del sonno
- Inappetenza
- Diarrea
- Vomito
- Malessere generale
- Mal di testa (cefalea)
- Mialgia (dolori muscolari)
- Artralgia (dolori articolari)
- Vertigini
- Svenimenti
- Intorpidimento
- Sensazione di formicolio o pizzicore
- Temporanea riduzione del tono muscolare
- Disturbi visivi
- Sensibilità alla luce (fotofobia)
- Ingrossamento dei linfonodi
- Convulsioni (incluse convulsioni febbrili)
- Ipotonia
- Eruzioni cutanee
- Orticaria
- Prurito
- Porpora
- Eritema multiforme
- Sindrome di Stevens-Johnson
- Gonfiore esteso dell'arto vaccinato
- Ricaduta della sindrome nefrosica
Composizione dichiarata dal produttore
- Oligosaccaride di Neisseria meningitidis gruppo C (ceppo C11) (10 microgrammi)
- Proteina CRM197 di Corynebacterium diphtheriae (da 12,5 a 25 microgrammi)
- Idrossido di alluminio (0,3-0,4 mg di Al³⁺)
- Sodio cloruro
- Istidina
- Acqua per preparazioni iniettabili
NEISVAC-C - Pfizer (clicca per aprire)
NeisVac-C è un vaccino per prevenire malattie invasive da meningococco, causate da Neisseria meningitidis gruppo C
Posologia dichiarata dal produttore
NeisVac-C viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 2 mesi di età.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Rossore in sede di iniezione
- Gonfiore in sede di iniezione
- Dolorabilità/dolore in sede di iniezione
- Febbre
- Irritabilità
- Fatica
- Torpore
- Sonnolenza
- Pianto
- Vomito
- Diminuzione dell’appetito
- Irrigidimento al sito di iniezione
- Mal di testa (cefalea)
- Diarrea
- Mal di gola
- Naso che cola
- Tosse
- Disturbi del sonno
- Rash cutaneo
- Aumento della sudorazione
- Sensazione di malessere
- Capogiri
- Nausea
- Mal di pancia
- Dolore alle braccia o alle gambe
- Prurito
- Lividi
- Infiammazione cutanea
- Ingrossamento delle ghiandole linfatiche
- Reazione allergica (inclusa difficoltà respiratorie)
- Attacchi convulsivi
- Congestione nasale
- Collasso
- Apnea (nei neonati prematuri)
- Porpora trombocitopenica idiopatica
- Eruzioni cutanee, orticaria, eritema
- Sindrome di Stevens-Johnson
- Iperidrosi (sudorazione eccessiva)
- Sindrome nefrosica
Composizione dichiarata dal produttore
- Polisaccaride (de-O-acetilato) della Neisseria meningitidis gruppo C (ceppo C11) (10 microgrammi)
- Tossoide tetanico (10-20 microgrammi)
- Idrossido di alluminio idrato (0,5 mg di Al³⁺)
- Cloruro di sodio
- Acqua per preparazioni iniettabili
Vaccini Anti-Meningococcico coniugato A, C, W135, Y
Menveo - GlaxoSmithKline (clicca per aprire)
Menveo è un vaccino utilizzato per l’immunizzazione attiva di bambini (a partire dall’età di 2 anni), adolescenti e adulti a rischio di esposizione ai sierogruppi A, C, W-135 e Y di un batterio chiamato Neisseria meningitidis.
Posologia dichiarata dal produttore
Menveo viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 2 anni di età.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Dolore in sede di iniezione
- Rossore in sede di iniezione
- Gonfiore in sede di iniezione
- Indurimento in sede di iniezione
- Febbre (≥38°C)
- Mal di testa (cefalea)
- Sonnolenza
- Irritabilità
- Nausea
- Vomito
- Diarrea
- Dolore muscolare (mialgia)
- Dolore articolare (artralgia)
- Brividi
- Sensazione di malessere
- Eruzione cutanea (rash)
- Prurito in sede di iniezione
- Capogiri
- Reazioni allergiche gravi (incluso gonfiore delle labbra, della bocca e della gola)
- Svenimenti
- Infezione della pelle nella sede di iniezione
- Crisi convulsive, incluse convulsioni febbrili
- Gonfiore esteso dell'arto sede di iniezione
Composizione dichiarata dal produttore
- Oligosaccaride del gruppo A meningococcico (10 microgrammi) coniugato alla proteina CRM197
- Oligosaccaride del gruppo C meningococcico (5 microgrammi) coniugato alla proteina CRM197
- Oligosaccaride del gruppo W-135 meningococcico (5 microgrammi) coniugato alla proteina CRM197
- Oligosaccaride del gruppo Y meningococcico (5 microgrammi) coniugato alla proteina CRM197
- Potassio fosfato monobasico
- Saccarosio
- Cloruro di sodio
- Sodio diidrogeno fosfato monoidrato
- Sodio idrogeno fosfato diidrato
- Acqua per preparazioni iniettabili
Nimenrix - Pfizer (clicca per aprire)
Nimenrix è un vaccino che aiuta a proteggere contro le infezioni causate da batteri (germi) chiamati “Neisseria meningitidis” tipi A, C, W-135 e Y di un batterio chiamato Neisseria meningitidis.
Posologia dichiarata dal produttore
Nimenrix viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 0 mesi.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Febbre
- Stanchezza (affaticamento)
- Mal di testa (cefalea)
- Sonnolenza
- Perdita di appetito
- Irritabilità
- Gonfiore in sede di iniezione
- Dolore in sede di iniezione
- Rossore in sede di iniezione
- Lividi (ematoma) in sede di iniezione
- Diarrea
- Vomito
- Nausea
- Eruzione cutanea
- Prurito
- Orticaria
- Pianto
- Capogiri
- Dolori muscolari (mialgia)
- Dolore alle braccia o alle gambe
- Malessere generale
- Difficoltà a dormire (insonnia)
- Ipoestesia (riduzione delle sensazioni)
- Indurimento in sede di iniezione
- Prurito in sede di iniezione
- Sensazione di calore in sede di iniezione
- Gonfiore esteso dell’arto sede di iniezione
Composizione dichiarata dal produttore
- Polisaccaride del gruppo A Neisseria meningitidis (5 microgrammi)
- Polisaccaride del gruppo C Neisseria meningitidis (5 microgrammi)
- Polisaccaride del gruppo W-135 Neisseria meningitidis (5 microgrammi)
- Polisaccaride del gruppo Y Neisseria meningitidis (5 microgrammi)
- Proteina vettore del tossoide tetanico (44 microgrammi)
- Saccarosio
- Trometamolo
- Sodio cloruro
- Acqua per preparazioni iniettabili
