Quali sono i vaccini contro l'Epatite A?
Vaccini monocomponenti
AVAXIM - Sanofi (clicca per aprire)
Vaccino inattivato dell’epatite A impiegato in bambini per prevenire l’epatite A.
Posologia dichiarata dal produttore
La protezione contro l’epatite A inizia entro due settimane dall'iniezione della prima dose del vaccino. Il produttore Può essere necessaria una seconda dose. Questa seconda dose, detta iniezione di richiamo, dovrebbe essere somministrata preferibilmente tra i 6 mesi e i 36 mesi dopo la prima dose. Il richiamo può estendere la protezione per oltre 10 anni.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Dolore in sede di iniezione
- MalessereDiminuzione dell’appetito
- Pianto anomalo
- Irritabilità
- Insonnia
- Cefalea
- Dolore addominale
- Diarrea
- Nausea
- Vomito
- Artralgia
- Mialgia
- Febbre
- Eritema in sede di iniezione
- Astenia o sonnolenza
- Indurimento o edema in sede di iniezione
- Ematoma nel sito dell’iniezione
- Eruzione cutanea
- Orticaria
Composizione qualitativa dichiarata dal produttore
- Principio attivo: Virus dell’Epatite A, ceppo GBM (inattivato, adsorbito), coltivato su cellule diploidi umane (MRC-5) e adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (0,3 milligrammi Al³⁺).
- Etanolo anidro
- Formaldeide
- Medium 199 Hanks (senza rosso fenolo): Una miscela complessa di aminoacidi (inclusa la fenilalanina), sali minerali (incluso il potassio), vitamine e altri componenti.
- Acqua per preparazioni iniettabili
- Polisorbato 80
- Acido cloridrico e idrossido di sodio per aggiustare il pH
Havrix - GlaxoSmithKline (clicca per aprire)
Vaccino inattivato dell’epatite A impiegato in adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni per prevenire l’epatite A.
Havrix Bambini è un vaccino impiegato in bambini e adolescenti da un anno fino al 15° anno d’età incluso per prevenire l’epatite A.
Posologia dichiarata dal produttore
Il ciclo prevede per l'immunizzazione primaria una singola dose sia per adulti e adolescenti che per bambini
La copertura a lungo termine (oltre 25 anni) viene dichiarata con un’ulteriore dose di Havrix Adulti o Havrix Bambini, somministrata 6 -12 mesi dopo la prima dose
Il vaccino non protegge da infezioni causate da virus dell'epatite B, C, E, o da altri agenti infettivi patogeni per il fegat.
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Infezione del tratto respiratorio superiore
- Rinite
- Perdita di appetito
- Irritabilità
- Cefalea
- Sonnolenza
- Vertigini
- Ipoestesia, parestesia
- Sintomi gastrointestinali (quali diarrea, nausea, vomito)
- Rash
- Prurito
- Mialgia
- Rigidità muscolare
- Dolore e rossore al sito di iniezione
- Affaticamento
- Malessere,
- Febbre (≥37,5°C)
- Reazione al sito di iniezione (come gonfiore e indurimento)
- Sintomi simil influenzali
- Brividi
- Anafilassi, reazioni allergiche incluse reazioni anafilattoidi e tipo malattia da siero
- Vasculiti
- Edema angioneurotico
- Orticaria
- Eritema multiforme
- Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
- Artralgia
Composizione qualitativa dichiarata dal produttore
- virus dell’epatite A (inattivato) prodotte su cellule diploidi umane (MRC-5), Adsorbite su idrossido di alluminio, idrato
- fenilalanina
- aminoacidi per preparazioni iniettabili
- sodio fosfato bibasico
- potassio fosfato monobasico
- polisorbato 20
- potassio cloruro
- sodio cloruro
- neomicina solfato
- acqua per preparazioni iniettabili
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VAQTA- MSD (clicca per aprire)
Vaccino contro l’epatite A, inattivato, adsorbito per adulti
Posologia dichiarata dal produttore
E' indicato per la profilassi attiva prima dell’esposizione alla malattia causata dal virus dell’epatite A.
Il protocollo di vaccinazione prevede due dosi somministrate alla distanza di 6-18 mesi. Per bambini e adolescenti è disponibile una formulazione pediatrica
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Affaticamento
- Agitazione Nervosismo Fobia Urla
- Allergie multiple
- Alterazione della cute
- Anoressia
- Apatia
- Artralgia
- Asma
- Astenia
- Atassia
- Bolle
- Brividi
- Bronchiti
- Bruciore al sito d'iniezione
- Calore al sito di iniezione
- Capogiri
- Cefalea
- Congestione delle vie respiratorie
- Congestione nasale
- Congestione respiratoria
- Costipazione
- Crampi muscolari
- Croste sul margine palpebrale
- Debolezza muscolare
- Depigmentazione al sito di iniezione
- Dermatite da pannolino
- Diarrea
- Diarrea / Gastroenterite
- Diminuzione dell'appetito
- Disidratazione
- Disordini generali ed alterazioni del sito di iniezione
- Distensione addominale
- Disturbi del sonno.
- Disturbi dell'andatura
- Disturbi di stomaco
- Disturbi mestruali
- Dolore
- Dolore addominale
- Dolore al braccio (braccio in cui è stata effettuata l'iniezione)
- Dolore al collo
- Dolore al fianco
- Dolore al gomito
- Dolore al torace
- Dolore all'anca
- Dolore all'orecchio
- Dolore alla gamba
- Dolore alla mascella
- Dolore alla schiena
- Dolore alla spalla
- Dolore all'anca
- Dolore altorace
- Dolore e sensibilità al sito di iniezione
- Dolore muscoloscheletrico
- Dolore nella parte superiore dell'addome
- Dolore orofaringeo
- Dolore/ dolorabilità al sito di iniezione
- Dolore/Indolenzimento
- Ecchimosi al sito di iniezione
- Eczema
- Edema faringeo
- Ematoma al sito di iniezione
- Emicrania
- Emorragia al sito di iniezione
- Eritema
- Eritema al sito di iniezione
- Eritema e gonfiore
- Eritema generalizzato
- Eruttazione
- Faringiti
- Febbre
- Febbre (>38,3 C misurata per via orale)
- Feci scolorite
- Flatulenza
- Formazione di una crosta al sito di iniezione
- Fotofobia
- Frequenti movimenti intestinali
- gastroenteriti infettive
- Gonfiore
- Gonfiore addominale
- Gonfiore al sito di iniezione
- Indolenzimento
- Indurimento (>2,5 cm)
- Indurimento al sito di iniezione
- Indurimento e torpore al sito d'iniezione
- Infezione delle vie respiratorie superiori
- Infiammazione cutanea
- Insonnia Irrequietezza
- Iperidrosi
- Ipersonnia Scarsa qualità del sonno
- Irritabilità
- Irritazione al sito di iniezione
- Lacrimazione
- Linfoadenopatia
- Malattia simil-influenzale
- Malessere
- Mialgia
- Nausea
- Nodulo al sito di iniezione
- Orticaria
- Orticaria al sito di iniezione
- Papula al sito di iniezione
- Parestesia
- Pelle calda
- Prurito
- Prurito
- Prurito al sito d'iniezione
- Prurito all'occhio
- Rash
- Rash al sito di iniezione
- Rash generalizzato
- Rash papulare
- Rigidità/contrattura e sensazione di puntura
- Rigurgito infantile
- Rinite allergica
- Rinorrea
- Secchezza delle fauci
- Sensazione di calore
- Sensazione di disagio
- Sensazione di freddo
- Sensibilità al sito d'iniezione
- Sindrome di Guillain-Barrè
- Sinovite
- Sinusite
- Sonnolenza Pianto Letargia
- Spasmi muscolari
- Spasmo
- Starnuti
- Sudorazione
- Sudorazione fredda
- Sudorazione notturna
- Tosse
- Tremore
- Trombocitopenia
- Ulcera della bocca
- Vampate di calore
- Vertigini
- Vomito
Composizione qualitativa dichiarata dal produttore
- Virus dell’epatite A (ceppo CR 326F) (inattivato) prodotto su cellule diploidi di fibroblasti umani (MRC-5), Adsorbito su Alluminio idrossifosfato solfato amorfo
- neomicina
- formaldeide
- sodio
- Sodio borato
- Sodio cloruro
- Acqua per preparazioni iniettabili
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Vaccini bivalenti Epatite A ed Epatite B
TWINRIX - GlaxoSmithKline (clicca per aprire)
Vaccino (adsorbito) antiepatite A (inattivato) ed antiepatite B (rDNA) (HAB)
Twinrix Adulti è un vaccino usato negli adulti e negli adolescenti a partire da 16 anni di età per la prevenzione di due malattie infettive: epatite A ed epatite B. Il vaccino agisce stimolando l’organismo a produrre una protezione (anticorpi) contro queste malattie.
Posologia dichiarata dal produttore
Il ciclo di vaccinazione consiste in 3 o 4 dosi somministrate nei seguenti intervalli:
- Prima dose: alla data stabilita
- Seconda dose: 1 mese dopo
- Terza dose: 6 mesi dopo la prima dose
oppure ciclo da 3 ravvicinate con una quarta raccomandata
- Prima dose: alla data stabilita
- Seconda dose: 7 giorni dopo
- Terza dose: 21 giorni dopo la prima dose
- Quarta dose: 12 mesi dopo la prima dose
Eventi avversi dichiarati dal produttore
- Infezione del tratto respiratorio superiore
- Linfoadenopatia
- Perdita di appetito
- Cefalea
- Capogiri
- Ipoestesia, parestesia
- Ipotensione
- Sintomi gastrointestinali, diarrea, nausea
- Vomito, dolore addominale
- Rash, prurito
- Orticaria
- Mialgia
- Artralgia
- Dolore e rossore al sito di iniezione, affaticamento
- Gonfiore al sito di iniezione, reazioni al sito di iniezione (come ematoma, prurito ed ecchimosi), malessere
- Febbre (≥ 37.5°C)
- Malattia simil-influenzale, brividi
- Meningite
- Trombocitopenia, porpora trombocitopenica
- Anafilassi, reazioni allergiche comprese reazioni anafilattoidi e forme simili alla malattia da siero
- Encefalite, encefalopatia, neurite, neuropatia, paralisi, convulsioni
- Vasculiti
- Edema angioneurotico, lichen planus, eritema multiforme
- Artrite, debolezza muscolare
- Dolore immediato al sito di iniezione
- Sclerosi multipla, mielite, paralisi facciale, polinevrite come la sindrome di Guillain Barrè (con paralisi ascendente), neurite ottica
- Sensazione di pizzicore e bruciore
- Alterazioni nei test di funzionalità epatica
Composizione qualitativa dichiarata dal produttore
- Virus dell’epatite A (inattivato) prodotto su cellule umane diploidi (MRC-5)
- Adsorbito su alluminio idrossido, idrato,
- Antigene di superficie dell’epatite B3 prodotto su cellule di lievito (Saccharomyces cerevisiae) tramite tecnologia ricombinante del DNA
- Adsorbito su alluminio fosfato
- Neomicina
- Sodio cloruro
- Acqua per preparazioni iniettabili
