Attivazione della glia indotta dalla somministrazione periferica di nanoparticelle di ossido di alluminio nel cervello di ratto

Con l'ampia applicazione di particelle nanometriche, il rischio di esposizione umana a queste particelle è notevolmente aumentato. Tuttavia, le conoscenze sulla loro sicurezza sono molto inferiori all'utilità di queste nanoparticelle. Qui abbiamo analizzato l'attivazione della microglia cerebrale e degli astrociti, che sono sensibili ai cambiamenti dell'ambiente cerebrale, dopo l'esposizione periferica a una sospensione di ossido di alluminio nanoscalata. A ratti Sprague-Dawley (sei ratti per trattamento) è stato iniettato per via intraperitoneale una volta ogni due giorni per 30 o 60 giorni ossido di alluminio nanoscalato (NSAO; 1 mg/kg o 50 mg/kg), ossido di alluminio non nanoscalato (nNSAO, 1 mg/kg) o veicolo (soluzione fisiologica). Dopo 60 giorni di esposizione, il numero di cellule ED1+, GFAP+ e nestina+ nella corteccia e nell'ippocampo era significativamente più alto nei ratti trattati con NSAO rispetto a quelli trattati con nNSAO o con il veicolo; quindi, rispetto a nNSAO, NSAO ha potenziali effetti sul sistema immunitario innato del cervello di ratto. Questo aspetto dovrebbe essere preso in considerazione quando si valutano gli effetti tossicologici delle particelle nanometriche.

I ratti Sprague-Dawley sono stati iniettati per via intraperitoneale con ossido di alluminio nanometrico (NSAO), ossido di alluminio non nanometrico o veicolo (soluzione fisiologica). Il numero di cellule ED1+, GFAP+ e nestin+ nella corteccia e nell'ippocampo era significativamente più alto nei ratti trattati con NSAO rispetto a quelli trattati con nNSAO o con il veicolo; pertanto, NSAO ha potenziali effetti sul sistema immunitario innato del cervello di ratto.