Dopo l'impennata della pandemia da Coronavirus 2019 (COVID-19), la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato in via d'urgenza vaccini per prevenire le complicazioni potenzialmente letali dell'infezione da COVID-19. Questi vaccini sono BNT162b2, mRNA-1273. Successivamente, la FDA ha approvato anche JNJ-78436735. La vaccinazione contro il COVID-19 non ha effetti collaterali importanti, ma sono stati segnalati alcuni eventi avversi preoccupanti subito dopo la vaccinazione. La miocardite è uno di questi. Sulla base della nostra analisi di 40 case report, presentiamo l'epidemiologia e il quadro clinico della miocardite correlata al vaccino COVID-19. In base alla nostra analisi, abbiamo riscontrato che la maggior parte dei casi è stata riscontrata nei maschi, con una predominanza del 90%, e che questi casi sono stati osservati nella fascia di età di 29,13 anni (media, SD di 14,39 anni). Nel 65% dei casi, i pazienti hanno assunto il vaccino BNT162b2; il 30% dei casi è stato segnalato con il vaccino mRNA-1273; e il 5% dei casi con JNJ-78436735. Di tutti i casi, l'80% è stato segnalato dopo la seconda dose di vaccino con Moderna o Pfizer. In questo studio sono state analizzate le caratteristiche della miocardite correlata al vaccino COVID-19. Abbiamo identificato diversi risultati, che vanno dall'età, al sesso, al tipo di vaccinazione, alla presentazione dei sintomi e alla modalità di diagnosi. Questo descrive il quadro della miocardite correlata al vaccino COVID-19 e ciò che i medici dovrebbero aspettarsi quando affrontano la malattia. La nostra analisi ha mostrato che sono stati segnalati più casi dopo aver ricevuto il vaccino BNT162b2 rispetto ai vaccini mRNA-1273 e JNJ-78436735. Ulteriori ricerche devono essere condotte per analizzare la causa di questa associazione.