La crescente esposizione all'alluminio è stata messa in relazione con lo sviluppo di diverse patologie umane (ad esempio, cancro al seno, miofasciite, malattie neurodegenerative), probabilmente a causa della consistente presenza di sali di alluminio in prodotti cosmetici e vaccini ampiamente diffusi. Tuttavia, i meccanismi alla base delle alterazioni immunologiche e proliferative rimangono ancora sconosciuti. Nel presente studio abbiamo analizzato la capacità di diversi composti dell'alluminio (cloruro di alluminio e Imject® Alum, una miscela di alluminio e idrossido di magnesio) di innescare risposte infiammatorie e proteolitiche nella linea cellulare monocitica umana U-937. Abbiamo dimostrato, mediante analisi immunoassay multiplex, che le cellule monocitiche trattate sia con Imject Alum che con cloruro di alluminio mostravano profili di espressione diversi e peculiari di 27 mediatori infiammatori e 5 metalloproteinasi della matrice, rispetto alle cellule di controllo non trattate. In particolare, abbiamo riscontrato un aumento significativo dose-dipendente dei livelli di citochine pro-infiammatorie, fattori di crescita e chemochine chemoattraggono; mentre tra le metalloproteinasi, solo la proteasi collagenolitica ha mostrato un aumento significativo dose-dipendente nelle cellule trattate con Imject rispetto ai controlli e alle cellule trattate con cloruro di alluminio. Degno di nota è il fatto che solo nelle cellule trattate con Imject Alum abbiamo riscontrato correlazioni positive significative tra la metalloproteinasi collagenolitica e l'aumento dell'espressione di chemochine pro-infiammatorie, suggerendo un possibile coinvolgimento dell'alluminio nella regolazione della proteina collagenolitica.