Riportiamo il caso di un adolescente maschio di 17 anni con una recidiva di miocardite acuta 4 mesi dopo un primo episodio di miocardite acuta negativa per la sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 e 48 ore dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino con acido ribonucleico messaggero Pfizer-BioNTech contro il coronavirus malattia 2019.

Il vaccino Pfizer-BioNTech contro la malattia del coronavirus 2019 (COVID-19) con acido ribonucleico messaggero (mRNA) ha un'efficacia del 95% nella prevenzione della COVID-19 grave, con una bassa incidenza di eventi avversi gravi riportata durante gli studi clinici globali di fase 2/3.1 L'11 dicembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza per il vaccino Pfizer-BioNTech per la prevenzione della COVID-19 nelle persone di età pari o superiore a 16 anni. Il 10 maggio 2021, l'FDA ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza per il vaccino Pfizer-BioNTech per le persone di età compresa tra i 12 e i 16 anni.2 Descriviamo il caso di un paziente maschio adolescente che ha avuto una recidiva di miocardite acuta temporalmente associata alla ricezione di una seconda dose del vaccino COVID-19 a mRNA di Pfizer-BioNTech.