Sindrome da mialgia e stanchezza cronica a seguito di immunizzazione: miofascite macrofagica e studi su animali supportano il legame con la persistenza e la diffusione adiuvante dell'alluminio nel sistema immunitario

L'encefalomielite mialgica/sindrome da stanchezza cronica (ME/CFS) è una malattia multifattoriale, lievemente debilitante. Presentiamo prove epidemiologiche, cliniche e sperimentali che la ME/CFS è un importante tipo di effetto avverso dei vaccini, in particolare di quelli contenenti adiuvanti in alluminio degradabili con particelle. Le prove sono emerse molto lentamente a causa della molteplicità, della mancanza di specificità, dell'insorgenza ritardata e della frequente sottovalutazione medica dei sintomi della ME/CFS. È stata supportata da uno studio epidemiologico che ha messo a confronto il personale militare vaccinato con quello non vaccinato, non protetto durante la Seconda Guerra del Golfo. I pazienti affetti presentano disfunzioni cognitive che interessano l'attenzione, la memoria e le connessioni interemisferiche, ben correlate a difetti di perfusione cerebrale e associate a un modello stereotipato e caratteristico di ipometabolismo cerebrale del glucosio. La biopsia del muscolo deltoide eseguita per indagare sulla mialgia produce tipicamente una miofascite macrofagica (MMF), un biomarcatore istologico che valuta la persistenza di lunga data di ammassi di alluminio all'interno delle cellule immunitarie innate nel sito di una precedente immunizzazione. La MMF è apparentemente legata alla detossificazione delle particelle minerali alterate dal macchinario xeno/autofagia. Il confronto della tossicologia di diverse forme di alluminio e di diversi tipi di esposizione è fuorviante e inadeguato, e gli esperimenti su piccoli animali hanno ribaltato il vecchio dogma. Invece di essere rapidamente solubilizzate nello spazio extracellulare, le particelle di alluminio iniettate vengono rapidamente catturate dalle cellule immunitarie e trasportate in organi distanti e nel cervello, dove provocano una risposta infiammatoria ed esercitano una neurotossicità selettiva a basse dosi. Osservazioni cliniche ed esperimenti su pecore, un animale di grandi dimensioni come l'uomo, hanno confermato sia la diffusione sistemica che gli effetti neurotossici dei coadiuvanti dell'alluminio. La ME/CFS post-immunizzazione rappresenta la principale manifestazione della "sindrome autoimmune/infiammatoria indotta da adiuvanti" (ASIA).